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Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products
Band 28

Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products

Aus der Reihe

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Beschreibung

Details

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

08.12.2011

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

503

Maße (L/B/H)

23.5/15.5/2.8 cm

Beschreibung

Details

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

08.12.2011

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

503

Maße (L/B/H)

23.5/15.5/2.8 cm

Gewicht

774 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1970

Sprache

Deutsch, Englisch

ISBN

978-3-7091-7125-7

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Entstehung des Pyridinringes auf dem Monoterpenweg.- 5. Biosynthese der Piericidine A und B.- III. Hypothesen zur Biogenese weiterer Pyridinverbindungen.- Schlussbetrachtung.- Peptide Alkaloids.- I. Introduction.- II. General Properties of Peptide Alkaloids.- III. General Methods and Techniques of Structural Determination.- IV. Structure and Properties of Peptide Alkaloids.- 1. Pandamine.- 2. Zizyphine.- 3. Ceanothine-B.- 4. Scutianine.- 5. Integerrine.- 6. Lunarine.- 7. Homaline.- 8. Adouétine-X.- 9. Americine.- 10. Aralionine.- 11. Ceanothine-A.- 12. Franganine, Frangufoline, and Frangulanine.- 13. Hymenocardine.- 14. Integerrenine and Integerressine.- 15. LBX and LBZ.- 16. Lasiodine-A.- V. Ultraviolet Spectra of Peptide Alkaloids.- VI. NMR Spectra of Peptide Alkaloids.- VII. Mass Spectra of Aryloxy Macrocyclic Peptide Alkaloids.- VIII. Pharmacological Properties of Peptide Alkaloids.- IX. Tables.- 1. Basicity of Peptide Alkaloids.- 2. Peptide Alkaloids.- 3. Sources of Peptide Alkaloids.- References.- Insektensexuallockstoffe.- I. Einleitung.- II. Insektensexuallockstoffe.- a) Olefinische Verbindungen.- b) Aliphatische Verbindungen.- c) Terpenartige Verbindungen.- d) Heterocyclische Verbindungen.- III. Weitere Pheromone.- IV. Insektenhormone.- a) Juvenilhormon (JH).- b) Häutungshormon (MH = moulting-Hormon).- c) Sterilisantien (Juvenilhormonartige Substanzen).- d) Synthetische Produkte.- Arthropod Molting Hormones.- I. Introduction.- II. Hormonal Regulation of Growth of Insects and Crustaceans.- III. Occurrence in Animals.- IV. Occurrence in Plants.- V. Isolation and Assay.- VI. Structure Determination and Chemistry.- 1. ?-Ecdysone (Ecdysone).- 2. ?-Ecdysone (Crustecdysone, 20-Hydroxyecdysone, Ecdysterone).- 3. Tobacco Hornworm Ecdysone III (20,26-Dihydroxyecdysone).- 4. Deoxycrustecdysone.- 5. Ponasterone A.- 6. Ponasterone B.- 7. Ponasterone C.- 8. Inokosterone.- 9. Cyasterone, Isocyasterone, Sengosterone and Capitasterone.- 10. 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Corey’s Second Synthesis of dl-PGE1.- C. A Stereocontrolled Synthesis of Prostaglandins E2 and F2? (Corey).- D. Bicyclohexane Route to Prostaglandins.- E. Non-Enzymic Cyclization of Fatty Acids.- IV. Synthetic Routes to Structurally Simplified Prostaglandins.- A. Synthesis of dl-13,14-Dihydro-PGE1, Ethyl Ester.- B. Synthesis of dl-15-Dehydro-PGE1.- C. Synthesis of dl-PGB1.- V. Synthetic Routes to Prostaglandin Analogs.- A. 11-Deoxy-Prostaglandins.- B. 7-Oxa-Prostaglandins.- VI. Miscellaneous Synthetic Approaches.- VII. Resolution of Racemic Prostaglandins.- References.- Chemistry of Cephalosporin Antibiotics.- I. Introduction.- II. Isolation and Structure of Cephalosporin Antibiotics.- A. Historical.- B. Cephalosporin P.- C. Cephalosporin N (Penicillin N).- D. Cephalosporin C.- III. Chemical Transformations of Cephalosporin C.- A. Nomenclature.- B. Sidechain Amido Functions.- 1. Reactions of the 7,? Aminoadipamoyl Group.- 2. Reactions of the 7-Amino Group.- C. 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