Progrès Dans La Chimie Des Substances Organiques Naturelles/Progress in the Chemistry of Organic Natural Products
Band 21

Progrès Dans La Chimie Des Substances Organiques Naturelles/Progress in the Chemistry of Organic Natural Products

Aus der Reihe

Fr. 74.90

inkl. gesetzl. MwSt.

Progrès Dans La Chimie Des Substances Organiques Naturelles/Progress in the Chemistry of Organic Natural Products

Ebenfalls verfügbar als:

Taschenbuch

Taschenbuch

ab Fr. 74.90
eBook

eBook

ab Fr. 51.90

Beschreibung

Details

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

05.11.2011

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

364

Maße (L/B/H)

22.9/15.2/2.1 cm

Beschreibung

Details

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

05.11.2011

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

364

Maße (L/B/H)

22.9/15.2/2.1 cm

Gewicht

550 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1963

Sprache

Deutsch, Englisch

ISBN

978-3-7091-7150-9

Weitere Bände von Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Progress in the Chemistry of Organic Natural Products

Unsere Kundinnen und Kunden meinen

0.0

0 Bewertungen

Informationen zu Bewertungen

Zur Abgabe einer Bewertung ist eine Anmeldung im Konto notwendig. Die Authentizität der Bewertungen wird von uns nicht überprüft. Wir behalten uns vor, Bewertungstexte, die unseren Richtlinien widersprechen, entsprechend zu kürzen oder zu löschen.

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kund*innen durch Ihre Meinung

Erste Bewertung verfassen

Unsere Kundinnen und Kunden meinen

0.0

0 Bewertungen filtern

Weitere Artikel finden Sie in

  • Progrès Dans La Chimie Des Substances Organiques Naturelles/Progress in the Chemistry of Organic Natural Products
  • The Biosynthesis of Rubber.- I. Distribution of Rubber.- II. Latex.- Structure and Configuration.- III. Biogenesis of the Monomer.- IV. Polymerization.- V. Further Problems.- References.- The Polyene Antifungal Antibiotics.- I. Introduction.- II. Ultraviolet Spectra.- 1. General Observations.- 2. The Tetraenes.- 3. The Pentaenes.- 4. The Methylpentaenes.- 5. The Hexaenes.- 6. The Heptaenes.- III. Structural Elucidation.- 1. General Features.- 2. Mycosamine.- 3. Retro-Aldol Cleavage.- 4. Fungichromin (Lagosin).- 5. Filipin.- 6. Other Methylpentaenes.- 7. Pimaricin.- 8. Nystatin and Other Tetraenes.- 9. Pentaenes and Hexaenes.- 10. Trichomycin and Other Heptaenes.- IV. Biogenetic Relationships.- V. Tables.- 1. Typical Tetraenes: Spectral Data.- 2. Typical Pentaenes: Spectral Data.- 3. Typical Methylpentaenes: Spectral Data.- 4. Typical Hexaenes: Spectral Data.- 5. Typical Heptaenes: Spectral Data.- 6. Tetraenes: Physical and Chemical Properties.- 7. Pentaenes: Physical and Chemical Properties.- 8. Methylpentaenes: Physical and Chemical Properties.- 9. Hexaenes: Physical and Chemical Properties.- 10. Heptaenes: Physical and Chemical Properties.- References.- Die Chemie der Tetracycline.- I. Einleitung.- II. Konstitutionsaufklärung.- 1. Terramycin.- Alkalischer Abbau.- Saurer Abbau.- Reduktiver Abbau.- 2. Aureomycin.- 3. 6-Desmethyl-tetracycline.- 4. 5 a, 11 a-Dehydro-7-chlor-tetracyclin.- 5. 2-Acetyl-2-descarboxamido-tetracycline.- III. Weitere chemische Eigenschaften.- 1. Reaktionen am C(2).- 2. Reaktionen am C(4).- 3. Reaktionen am C(6).- 4. Reaktionen am C11a und C(12a).- IV. Biogenese der Tetracycline.- V. Versuche zur Synthese von Tetracyclinen.- Anthracyclinone und Anthracycline (Rhodomycinone, Pyrromycinone und ihre Glykoside)..- I. Einleitung.- II. Isolierung der Anthracyclinone und Anthracycline.- 1. Gewinnung der e-Pyrromycinon-glykoside und Pyrromycinon.- Cinerubin A und B.- Pyrromycin und Pyrromycinone.- 2. Gewinnung der Rhodomycinone, Iso-rhodomycinone und ihrer Glykoside.- Trennung von Rhodomycinon/Iso-rhodomycinon-Gemischen.- Trennung von Rhodomycinen und Iso-rhodomyeinen.- III. Die Anthracyclinone.- 1. Vorbemerkungen zur Struktur der Anthracyclinone.- 2. Zur Konstitutionsermittlung der Anthracyclinone.- Die Aufklärung des Chromophors.- Die Anellierung des alicyclischen Ringes.- Die Substituenten an Ring A.- Schreibweise und Bezifferung der Anthracyclinon-Formeln.- 3. Konstitution der Anthracyclinone.- A. Iso-rhodomycinone.- ?-Iso-rhodomycinon.- ?-Iso-rhodomycinon.- ?-Iso-rhodomycinon.- B. Rhodomycinone.- ?-Rhodomycinon.- ?-Rhodomycinon.- ?-Rhodomycinon.- ?-Rhodomycinon.- ?-Rhodomycinon.- C. Pyrromycinone.- ?-Pyrromycinon.- ?-Pyrromycinon.- ?-Pyrromycinon.- D. Aklavinone.- Aklavinon.- 7-Desoxy-aklavinon.- 4. Die KMR-Spektren der Anthracyclinone.- 5. Zur Stereochemie der Anthracyclinone.- 6. Zur Biogenese der Anthracyclinone.- IV. Die Anthracycline.- 1. Die Zucker der Anthracycline.- Rhodosamin.- 2-Desoxy-L-fucose.- Rhodinose.- 2. Anthracycline des e-Pyrromycinons.- Pyrromycin.- Cinerubine.- Rutilantine.- 3. Anthracycline der Rhodomycinone.- Rhodomycin A.- Rhodomycin B.- ?-Rhodomycine.- Iso-rhodomycin A.- Antibiotica der Mycetin-Violarin-Gruppe.- 4. Anthracycline des Aklavinons.- Aklavin.- Folsäure und Folat-Enzyme..- I. Einleitung.- II. Das Vitamin Folsäure.- 1. Entdeckung der Folsäure und ihrer Konjugate.- 2. Konjugat-spaltende Enzyme.- 3. Vorkommen, Bedarf und Ausscheidung.- III. Auf- und Abbau der Folsäure-Cofaktoren.- 1. Biogenese der Folsäure.- 2. Biologischer Abbau der Folsäure.- 3. Enzymatische Reduktion der Folsäure zum Cofaktor.- IV. Chemie der Folat-Verbindungen.- 1. Folsäure.- a. Isolierung.- b. Konstitution und physikalische Eigenschaften.- c. Chemische Eigenschaften.- d. Folsäure-Synthesen.- 2. Reduktion von Folsäure.- a. Dihydrofolsäure und das Problem der Dihydrofolat-Isomerie.- b. 5,6,7,8-Tetrahydro-folsäure.- 3. Mit Einkohlenstoff-Körpern substituierte Folsäuren.- a. 10-Formyl-folsäure.- b. 10-Formyl-tetrahydrofolsäure.- c. 5-Formyl-tetrahydrofolsäure.- d. 5,10-Methinyl-tetrahydrofolsäure.- e. 5-Formimino-tetrahydrofolsäure.- f. 5,10-Methylen-tetrahydrofolsäure.- g. 5-Methyl-tetrahydrofolsäure.- 4. Folsäure-Analoge.- 5. Spektren von Folat-Verbindungen.- 6. Analyse und Trennung von Folsäure-Verbindungen.- a. Chemische Verfahren.- b. Polarographie.- c. Mikrobiologische Methoden.- d. Chromatographische Trennung.- V. Das Einkohlenstoff-Reservoir.- 1. Herkunft der Ameisensäure.- 2. Glycin als Quelle von Einkohlenstoffkörpern.- 3. Der Einkohlenstoff-Donator Serin.- 4. Herkunft der Methylgruppe.- VI. Folat-katalysierte Enzym-Reaktionen.- 1. Der Transhydroxymethylierungs-Cyclus.- a. Serin-Aldolase.- b. Transhydroxymethylierungs-Reaktionen.- c. Methylentetrahydrofolat-Dehydrogenase.- 2. Methylengruppen-Genese.- a. Thymidylat-Bildung.- b. Methylentetrahydrofolat-Reduktase: 5-Methyl-tetrahydrofolsäure.- c. Methionin-Bildung.- ?. Die Gesamt-Reaktion.- ?. Zusammenhänge zwischen Folsäure und Vitamin B12.- ?. Der Acceptor der Methylgruppe.- 3. Transformylierungs-Cyclen.- a. Abbau von Histidin.- b. Deacylase und Glutamyl-Transferase.- c. Aktivierte Ameisensäure im Purin-Stoffwechsel.- ?. Vergärung von Purinen.- ?. Tetrahydrofolat-Formylase.- ?. Transformylierungen.- VII. Zusammenfassung.- Chemistry of the Natural Rotenoids..- I. Introduction.- II. General Remarks on Rotenone and the Rotenoids.- 1. Isolation.- 2. Colour Tests.- 3. Nomenclature.- III. Stereochemistry of Rotenone.- IV. Chemistry of Rotenone.- V. The Rotenolones and Isorotenolones.- 1. The A and B Series.- 2. The C and D Series.- VI. The Rotenoids.- 1. Stereochemistry.- 2. Deguelin.- 3. Elliptone.- 4. Munduserone.- 5. ?-Toxicarol.- 6. Sumatrol.- 7. Malaccol.- 8. Pachyrrhizone.- 9. Erosone.- 10. Dolineone.- VII. Biogenesis and Biogenetic Connections of the Rotenoids.- VIII. Synthesis in the Rotenoid Group.- Addendum.- References.- Namenverzeichnis. Index of Names. Index des Auteurs.- Sachverzeichnis. Index of Subjects. Index des Matières.