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Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products
Band 30

Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products

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Beschreibung

Details

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

11.11.2011

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

666

Maße (L/B/H)

22.9/15.2/3.7 cm

Beschreibung

Details

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

11.11.2011

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

666

Maße (L/B/H)

22.9/15.2/3.7 cm

Gewicht

981 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1973

Sprache

Deutsch, Englisch

ISBN

978-3-7091-7103-5

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Comments on General Mechanisms Involved in Bioluminescence.- References.- Gametenlockstoffe bei niederen Pflanzen und Tieren.- I. Einleitung.- II. Verbreitung der Gameten-Lockstoffe.- III. Spezifität chemotaktisch wirksamer Substanzen.- IV. Topo- und phobotaktische Reaktion.- V. Sirenin.- a) Vorkommen, Funktion und Bestimmung.- b) Isolierung.- c) Strukturaufklärung.- d) Biosynthese.- e) Total-Synthesen von Sirenin.- VI. Ectocarpen.- a) Vorkommen und Wirkung.- b) Gewinnung und Nachweis.- c) Strukturbeweis.- d) Synthese.- e) Biosynthese.- VII. Dictyopteren und andere Inhaltsstoffe von Dictyopteris.- VIII. Einige weitere Fälle von Gameten-Chemotaxis.- a) Fucus.- b) Chlamydomonas.- c) Sphaerocarpos.- d) Campanularia calceolifera.- IX. Betrachtungen zum Wirkungsmechanismus der Gametenlockstoffe.- Quassinoid Bitter Principles.- I. Introduction.- II. Quassinoid General Features.- 1. Chemical Properties.- 2. Spectral Properties.- III. Structure Determination of Quassinoids.- 1. Quassin and Neoquassin.- 2. Nigakilactones A, B, C, E, F, H, Simalikalactone C, Picrasin D, E and F, and Nigakihemiacetals A and C.- 3. Amarolide, 11-Acetylamarolide,Chaparrolide,Castelanolide, Klaineanone, 11- Dehydroklaineanone, 15-Hydroxyklaineanone, Picrasin B, and 6-Hydroxy-picrasin B, Picrasin C.- 4. Glaucarubin, Glaucarubinone, Glaucarubol, Glaucarubolone, 15-Isovaleryl-glaucarubol, 15-Acetoxyglaucarubolone (Holocanthone), ?-Methyl-?-acetoxy-butyric Ester of Glaucarubolone, Ailanthinone.- 5. Chaparrin, Chaparrinone, and Ailanthone.- 6. Bruceins A-G, Brusatol, and Simalikalactone D.- 7. Samaderins B, C and D, 3,4-Dihydrosamaderin B, Cedronin, Cedronolin, and Eurycomalactone.- 8. Simarolide and Picrasin A ( = Nigakilactone G).- IV. The Biogenetic Isoprene Rule and the Biosynthesis of the Quassinoids.- V. Tetracyclic Triterpenes from Simaroubaceae.- VI. Physiological Activity.- VII. Tables.- 1. Quassinoids of Type A.- 2. Quassinoids of Type B.- 3. Quassinoids of Type C.- References.- Die Ergochrome (Physiologie, Isolierung, Struktur und Biosynthese).- I. Einleitung.- II. Allgemeine Informationen über Ergochrome.- 1. Strukturvariation und Nomenklatur der Ergochrysine A und B.- 2. Isolierung und Trennung der Ergochrome.- a) Aus Mutterkorn.- b) Aus Flechten.- c) Aus Schimmelpilzen.- d) Übersicht über das Vorkommen der Ergochrome.- e) Trennungsmethoden.- 3. Biologische Aktivität der Ergochrome.- III. Struktur und Konfiguration der Ergochrome.- 1. Methoden zur Strukturbestimmung.- a) Das aromatische Grundgerüst.- b) Struktur von Ring C.- c) Verknüpfung der Molekülhälften.- 2. Methoden zur Konfigurationsbestimmung und Struktur der Secalonsäuren A, B und D sowie des Ergoflavins.- a) Konfiguration der C-Methylgruppe an C-6.- b) Konfiguration der sekundären Hydroxygruppe an C-5.- c) Konfiguration am Ringverknüpfungszentrum C-10.- 3. Struktur der Secalonsäure C sowie der Ergochrysine A und B.- 4. Strukturen der Ergochrome AD, BD, CD und DD.- 5. Struktur des Ergoxanthins.- IV. Biosynthese der Ergochrome.- 1. Hypothesen.- 2. Fütterungsversuche.- 3. Modellreaktionen.- The Chemistry of Biflavanoid Compounds.- I. Introduction.- II. Nomenclature for Biflavanoids.- III. Chemistry of Biflavones of the Amentoflavone (1) Family-Structures of Ginkgetin (13), Isoginkgetin (23), and Sciadopitysin (14).- IV. Biflavones of the Hinokiflavone (2) Family.- V. Biflavones of the Cupressuflavone (3) Family.- VI. Biflavones of the Agathisflavone (4) Family.- VII. Methods for the Location of O-Methyl Groups in Biflavones.- VIII. Chiral Properties of Biflavones.- IX. Reduced Forms of Amentoflavone and Hinokiflavone.- X. The C-3/C-8 Biflavanones.- XI Flavanone-flavones Possessing a C-3/C-8 Interflavanoid Linkage.- XII. Natural Glycosides of Biflavanoids.- XIII. Synthesis of Biflavanoids.- 1. Ullmann Coupling of Flavones.- 2. Ullmann Synthesis of Biflavones via Biphenyl Precursors.- 3. Wesseley-Moser Rearrangements.- 4. Partial Demethylation and Methylation of Natural and Synthetic Biflavones.- 5. Phenol Oxidative Coupling of Flavones as a Route to Biflavones.- XIV. Pharmacology.- XV. Tables.- 1. Biflavones of the Amentoflavone Series.- 2. Biflavones of the Hinokiflavone Series.- 3. Biflavones of the Cupressuflavone Series.- 4. Biflavones of the Agathisflavone Series.- 5. Natural Distribution of Biflavanoids.- 6. 1H NMR Spectral Data for Biflavanones (9)—(12).- 7. Optical Rotatory Dispersion Data for Biflavanones (9)—(12).- References.- Addendum.- Chemie der Makrolid-Antibiotica.- I. Einleitung.- II. Antibakterielle Makrolid-Glykoside aus Actinomyceten.- 1. Die Erythromycin-Gruppe.- a) Die Konstitution des Erythromycins.- b) Konfiguration und Konformation des Erythromycins.- c) Weitere Antibiotica der Erythromycin-Gruppe.- 2. Die Carbomycin-Gruppe.- a) Carbomycine, Leucomycine und Spiramycine.- b) Weitere Antibiotica der Carbomycingruppe.- III. Polyen-Makrolide.- 1. Allgemeines.- 2. Konstitutionsaufklärung von Polyen-Makroliden.- a) Die Konstitution des Lucensomycins.- b) Weitere Polyen-Makrolide mit bekannter Struktur.- IV. Primycin, Borrelidin, die Venturicidine und das Chlorothricin.- a) Primycin.- b) Borrelidin.- c) Die Konstitutionsaufklärung der Venturicidine.- d) Chlorothricin.- V. Makrolide aus Pilzen.- 1. Zearalenon.- 2. Weitere Makrolide aus Pilzen.- VI. Die Zuckerbausteine der Makrolide.- 1. Die Aminozucker der Erythromycin- und Carbomycin-Gruppe.- a) Die Struktur der Mycaminose.- b) Weitere Aminozucker aus antibakteriellen Makrolid-Glykosiden.- 2. Mycosamin und Perosamin.- 3. Lankavose (Chalcose).- 4. Die verzweigten Zucker aus Makroliden.- 5. Weitere Zucker aus Makroliden.- VII. Schlussbemerkungen.- Chemie und Biologie der Saponine.- I. Einleitung.- II. Die Reindarstellung und Strukturermittlung der Saponine.- 1. Isolierung und Reindarstellung.- a) Allgemeines.- b) Die Gewinnung des Rohsaponins.- c) Auftrennung von Saponingemischen.- 2. Strukturermittlung.- a) Allgemeines.- b) Vollständige Hydrolyse.- ?) Aglykone.- ?) Zucker.- ?) Säuren.- c) Methylierung.- d) Partialhydrolysen.- e) Konfiguration der glykosidischen Bindung.- III. Die Struktur der neutralen Steroidsaponine.- 1. Allgemeine Bemerkungen.- 2. Tabellen der neutralen Steroidsapogenine.- 3. Furostanolglykoside.- 4. Nuatigeninglykoside.- 5. Spirostanolglykoside.- a) Allgemeines.- b) Glykoside mit Zuckern am OH an C-3 des Aglykons.- c) Glykoside mit einem Zuckeranteil, der nicht an das OH am C-3 des Aglykons gebunden ist.- d) Glykoside mit mehr als einer Zuckerkette am Spirostanol-Aglykon.- 6. Polypodosaponin-Typ.- IV. Die Struktur der Triterpensaponine.- 1. Allgemeines.- 2. Tabellen der Triterpenaglykone.- 3. Neutrale, monodesmosidische Glykoside.- 4. Estersaponine.- 5. Durch Uronsäure saure Monodesmoside.- 6. Durch das Aglykon saure Monodesmoside.- 7. Neutrale Bisdesmoside.- 8. Monodesmosidische Acylglykosen.- 9. Durch Aglykon und Zuckeranteil saure Monodesmoside.- 10. Saure Bisdesmoside.- 11. Tierische Saponine.- V. Biosynthese der Saponine.- 1. Die Biogenese der Steroidsapogenine.- 2. Die Biogenese der pentacyclischen Triterpensapogenine.- VI. Eigenschaften der Saponine.- 1. Allgemeines.- 2. Hämolyse und Saponinbegriff.- 3. Die antibiotische Wirksamkeit.- 4. Wirksamkeit gegen Insekten.- 5. Toxizität der Saponine.- 6. Pharmakologie der Saponine.- 7. Quantitative Bestimmung der Saponine.- Namenverzeichnis. Author Index.- Sachverzeichnis. Subject Index.