Clinical Bioinformatics
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Beschreibung

Details

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

23.08.2016

Herausgeber

Ronald Trent

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

326

Beschreibung

Details

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

23.08.2016

Herausgeber

Ronald Trent

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

326

Maße (L/B/H)

25.4/17.8/1.9 cm

Gewicht

641 g

Auflage

16002 Auflage Softcover reprint of the original 2nd ed. 2014

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-4939-4700-3

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  • Clinical Bioinformatics

  • 1. From the Phenotype to the Genotype via Bioinformatics

    Cali E. Willet and Claire M. Wade

     

    2. Production and Analytic Bioinformatics for Next-Generation DNA Sequencing

    Richard James Nigel Allcock

     

    3. Analyzing the Metabolome

    Francis G. Bowling and Mervyn Thomas

     

    4. Statistical Perspectives for Genome-Wide Association Studies (GWAS)

    Jennifer H. Barrett, John C. Taylor and Mark M. Iles

     

    5. Bioinformatics Challenges in Genome-Wide Association Studies (GWAS)

    Rishika De, William S. Bush, and Jason H. Moore

     

    6. Studying Cancer Genomics through Next-Generation Sequencing and Bioinformatics

    Maria A. Doyle, Jason Li, Ken Doig, Andrew Fellowes, and Stephen Q. Wong

     

    7. Using Bioinformatics Tools to Study the Role of microRNA in Cancer

    Fabio Passetti, Natasha Jorge, and Alan Durham

     

    8. Chromosome Microarrays in Diagnostic Testing: Interpreting the Genomic Data

    Greg B. Peters and Mark D. Pertile

     

    9. Bioinformatics Approach to Understanding Interacting Pathways in Neuropsychiatric Disorders

    Ali Alawieh, Zahraa Sabra, Amaly Nokkari, Atlal El-Assaad, Stefania Mondello, Fadi Zaraket, Bilal Fadlallah, and Firas H. Kobeissy

     

    10. Pathogen Genome Bioinformatics

    Vitali Sintchenko and Michael P.V. Roper

     

    11. Setting Up Next-Generation DNA Sequencing in the Medical Laboratory

    Bing Yu

     

    12. Managing Incidental Findings in Exome Sequencing for Research

    Marcus J. Hinchcliffe

     

    13. Approaches for Classifying DNA Variants Found by Sanger Sequencing in a Medical Genetics Laboratory

    Pak Leng Cheong and Melody Caramins

     

    14. Designing Algorithms for Determining Significance of DNA Missense Changes

    Sivakumar Gowrisankar and Matthew S. Lebo

     

    15. DNA Variant Databases: Current and Future Directions

    John-Paul Plazzer and Finlay Macrae

     

    16. Natural Language Processing Systems in Biomedicine: A Unified System Architecture Overview

    Son Doan, Mike Conway, Tu Minh Phuong, and Lucila Ohno-Machado

     

    17. Candidate Gene Discovery and Prioritization in Rare Diseases

    Anil G. Jegga

     

    18. Computer Aided Drug Designing

    Mohini Gore and Neetin S. Desai