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Produktbild: Die kongenitale Hypothyreose und der endemische Kretinismus
Band 21

Die kongenitale Hypothyreose und der endemische Kretinismus

Aus der Reihe Experimentelle Medizin, Pathologie und Klinik

Fr. 56.90

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

12.02.2012

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

176

Maße (L/B/H)

23.5/15.5/1.1 cm

Gewicht

296 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1968

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-95019-3

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

12.02.2012

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

176

Maße (L/B/H)

23.5/15.5/1.1 cm

Gewicht

296 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1968

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-95019-3

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Produktbild: Die kongenitale Hypothyreose und der endemische Kretinismus
  • I. Einleitung.- II. Anatomische und pathophysiologische Grundlagen.- 1. Die pränatale Schilddrüsenentwicklung.- 1.1. Morphologische Entwicklung.- 1.2. Funktionelle Entwicklung.- 2. Veränderungen des mütterlichen Jodstoffwechsels während der Schwangerschaft.- 3. Die Bedeutung der Placenta im mütterlich-fetalen Jodstoffwechsel.- 3.1. Jod.- 3.2. Mütterliches Thyroxin und TSH.- 4. Der Einfluss von mütterlichen Schilddrüsenkrankheiten auf die fetale Entwicklung.- 4.1. Mütterliche Hypothyreose.- 4.2. Mütterliche Hyperthyreose.- 4.3. Folgen der Thyreostatica-Therapie während der Schwangerschaft.- 4.4. Folgen der Radiojod-Therapie.- 4.5. Mütterliche Schilddrüsen-Antikörper.- 5. Folgen der Jodtherapie während der Schwangerschaft.- 6. Kongenitale Hypothyreosen bei Zwillingen.- III. Die kongenitale Hypothyreose.- 1. Einteilung, Häufigkeit und Geschlechtsverteilung.- 2. Morphologische Entwicklungsstörungen der Schilddrüse.- 3. Der Jodstoffwechsel und die genetisch bedingten Störungen der Schilddrüsen-Hormonsynthese.- 3.1. Akkumulation des Jodids („Konzentration“ Jodination).- 3.2. Oxydation zu elementarem Jod und Synthese der Jodtyrosine („Organische Bindung“ Jodisation).- 3.3. Synthese der Jodthyronine („Kupplung“).- 3.4. Sekretion der Schilddrüsenhormone („Proteolyse“).- 3.5. Dejodierung der Jodtyrosine („Dejodierung“).- 3.6. Strumen bei kongenitaler Hypothyreose.- 4. Die Schilddrüsen-Funktionsprüfungen bei kongenitaler Hypothyreose.- 5. Klinische Befunde bei kongenitaler Hypothyreose.- 5.1. Klinische Diagnose der kongenitalen Hypothyreose.- 5.2. Die Störungen des Nervensystems bei der kongenitalen Hypothyreose.- 5.3. Die Skeletveränderungen bei kongenitaler Hypothyreose.- IV. Der endemische Kretinismus.- 1. Die Kropfendemien in ihrer Beziehung zum endemischen Kretinismus.- 2. Die klinische Diagnose des endemischen Kretinismus.- 3. Variationen der klinischen Symptomatik des endemischen Kretinismus.- 4. Störungen des Nervensystems beim endemischen Kretinismus.- 5. Die Skeletveränderungen beim endemischen Kretinismus.- 6. Funktionelle und morphologische Veränderungen der Schilddrüse bei endemischem Kröpf und endemischem Kretinismus.- 6.1. Funktionelle Schilddrüsenveränderungen.- 6.2. Morphologische Veränderungen in der Schilddrüse von endemischen Kretinen.- V. Gehör- und Sprachstörungen beim endemischen Kretinismus und bei der kongenitalen Hypothyreose (inkl. Pendred-Syndrom)..- VI. Definition und Pathogenese des endemischen Kretinismus.- VII. Schlussfolgerungen.- Literatur.