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Band 5

Synthesis of Marine Natural Products 1 Terpenoids

Fr. 137.00

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

04.01.2012

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

280

Maße (L/B/H)

23.5/15.5/1.7 cm

Gewicht

452 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1992

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-642-76837-8

Beschreibung

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

04.01.2012

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

280

Maße (L/B/H)

23.5/15.5/1.7 cm

Gewicht

452 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1992

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-642-76837-8

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • 1 Introduction.- 2 Terpenoids.- 2.1 Monoterpenoids.- 2.1.1 From Chondrococcus (Desmia) and Ochtodes sp.- 2.1.2 From Plocamium sp.- 2.1.2.1 Costatolide and Costatone.- 2.1.2.2 epi-Plocamene-D and an Unnamed Metabolite.- 2.1.3 Prenylated Phenols.- 2.1.3.1 Amaroucium Metabolite.- 2.1.3.2 Hydrallmanol A.- 2.2 Sesquiterpenoids.- 2.2.1 Lauranes.- 2.2.1.1 Laurene.- 2.2.1.2 Aplysin, Debromoaplysin and Filiformin.- 2.2.1.3 Laurinterol and Allolaurinterol.- 2.2.2 Chamigranes and Related Spirocyclics.- 2.2.2.1 10-Bromo-?-Chamigrene.- 2.2.2.2 10-Bromo-?-Chamigrene.- 2.2.2.3 Various Laurencia Metabolites.- 2.2.2.4 Spirolaurenone.- 2.2.3 Furanosesquiterpenoids.- 2.2.3.1 Pleraplysillin-1.- 2.2.3.2 Euryfuran.- 2.2.3.3 Furoventalene.- 2.2.3.4 Pallescensin A.- 2.2.3.5 Pallescensin-1.- 2.2.3.6 Pallescensins-2, F, and G.- 2.2.3.7 Dihydropallescensin-2 (Penlanpallescensin).- 2.2.3.8 Pallescensin E.- 2.2.3.9 Furodysin and Furodysinin.- 2.2.3.10 Nakafurans-8 and -9.- 2.2.3.11 Spiniferin-1.- 2.2.4 Bicyclo[4.3.0] Ring Systems.- 2.2.4.1 Brasilenol.- 2.2.4.2 Oppositol.- 2.2.4.3 Pacifigorgiol.- 2.2.5 Bicyclo[4.4.0] Ring Systems.- 2.2.5.1 Polygodial.- 2.2.5.2 Zonarene.- 2.2.5.3 Cycloeudesmol.- 2.2.5.4 Lemnal-5a-en-2-one.- 2.2.5.5 Lemnalol.- 2.2.5.6 1,4-Epoxycadinane.- 2.2.5.7 3?-Bromo-8-Epicaparrapi Oxide.- 2.2.5.8 ?-Gorgonene.- 2.2.5.9 Albicanol and Albicanyl Acetate.- 2.2.5.10 ?-Dictyopterol.- 2.2.6 Hydroazulenes.- 2.2.6.1 Africanol.- 2.2.7 Cyclooctanoids.- 2.2.7.1 Precapnelladiene.- 2.2.7.2 Poitediol.- 2.2.7.3 Dactylol.- 2.2.8 Triquinanes.- 2.2.8.1 ?9,12-Capnellene.- 2.2.8.2 ?8,9-Capnellene and ?9,12-Capnellenes.- 2.2.8.3 Subergorgic Acid.- 2.2.9 Sinularenes.- 2.2.9.1 Sinularene.- 2.2.9.2 12-Acetoxy sinularene.- 2.2.10 Caespitanes.- 2.2.10.1 Desoxyisocaespitol and Isocaespitol.- 2.2.10.2 Obtusenol.- 2.2.11 Isonitriles and Related Metabolites.- 2.2.11.1 Axisonitriles-1, -3, -4 and Axamide.- 2.2.11.2 9- and 2-Isocyanopupukeananes.- 2.2.12 Prenylated Hydroquinones and Derivatives.- 2.2.12.1 Avarol.- 2.2.12.2 Zonarol and Isozonarol.- 2.2.12.3 Puupehenone.- 2.2.12.4 Halenaquinone and Halenaquinol..- 2.2.13 Miscellaneous Sesquiterpenoids.- 2.2.13.1 Upial.- 2.2.13.2 Dactyloxenes-B and -C.- 2.2.13.3 3-Debromoperforatone, Perforenone, and an Unnamed Laurencia Metabolite.- 2.2.13.4 Aplysistatin.- 2.2.13.5 Cavernosine.- 2.3 Diterpenoids.- 2.3.1 Dolastanes.- 2.3.1.1 Dolasta-l(15), 7,9-Trien-14-ol.- 2.3.1.2 Amijitrienol.- 2.3.1.3 Isoamijiol.- 2.3.2 Adocianes and Amphilectanes.- 2.3.2.1 Hymeniacidon amphilecta Bis-isonitrile.- 2.3.2.2 7,20-Diisocyanoadociane.- 2.3.3 Spatanes.- 2.3.3.1 Stoechospermol.- 2.3.3.2 Spatol.- 2.3.4 Pseudopteranes.- 2.3.4.1 Pseudopterosin A, E.- 2.3.5 Aplysin-20 and Derivatives.- 2.3.6 Agelas Diterpenoids.- 2.3.6.1 Ageline A.- 2.3.6.2 Agelasidine C.- 2.3.6.3 Agelasidine A.- 2.3.6.4 Agelasine B.- 2.3.7 Prenylated Phenols and Derivatives.- 2.3.7.1 Taondiol Methyl Ether.- 2.3.7.2 Bifurcarenone.- 2.3.8 Miscellaneous Diterpenoids.- 2.3.8.1 Dictyolene, Pachydictyol A, and Obscuronatin.- 2.3.8.2 Petiodial and Udoteatrial.- 2.3.8.3 Reiswigin A.- 2.3.8.4 Mayolide A.- 2.3.8.5 Ambliols A and B.- 2.3.8.6 Taonianone.- 2.3.8.7 Prepinnaterpene.- 2.3.8.8 Sanadaol.- 2.3.8.9 Dictymal.- 2.4 Sesterterpenoids.- 2.4.1 Manoalide and Analogs.- 2.4.2 Miscellaneous Sesterterpenoids.- 2.4.2.1 Ircinianin.- 2.4.2.2 Dysideapalaunic Acid.- 2.4.2.3 Palauolide.- 2.5 Triterpenoids.- 2.5.1 Mokupalide.- 2.5.2 Squalene-10,11 -Oxide.- 2.5.3 Teurilene.- 2.5.4 Haloethers.- 2.5.4.1 Thyrsiferol and Venustatriol.- 2.6 Miscellaneous Terpenoids.- 2.6.1 Aplidiasphingosine.- 2.6.2 Prorocentrum Metabolite.- 2.6.3 Sigmosceptrella Metabolite.- References.