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Band 113

Die Begleitmyopathie bei neurogenen Atrophien

Fr. 75.90

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1966

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

72

Maße (L/B/H)

24.4/17/0.6 cm

Gewicht

215 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-03621-0

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Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1966

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

72

Maße (L/B/H)

24.4/17/0.6 cm

Gewicht

215 g

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-03621-0

Herstelleradresse

Springer Heidelberg
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE
buchhandel-buch@springer.com

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  • A. Einleitung und Problemstellung.- B. Material und Methodik.- C. Befunde der eigenen Untersuchungen.- I. Die spinalen, nucleären Myatrophien.- 1. Progressive spinale Myatrophien.- a) Die progressive spinale Muskelatrophie der Erwachsenen.- b) Die myatrophische Lateralsklerose.- c) Die infantile Form der progressiven spinalen Myatrophie (Typ Werdnig-Hoffmann).- 2. Poliomyelitis acuta anterior.- 3. Die Syringomyelie und andere mechanische Schäden des Rückenmarks.- II. Die peripher-neurogenen Myatrophien.- 1. Mononeuropathien.- 2. Polyneuropathien.- a) Die akute idiopathische Polyneuritis.- b) Chronische und remittierende Verlaufsformen.- c) Die progressive neurale Muskelatrophie Charcot-Tooth-Marie-Hoffmann.- d) Symptomatische Polyneuropathien bei Allgemeinerkrankungen.- D. Besprechung der Befunde.- a) Die Muskelfaserhypertrophie.- b) Die degenerativen Veränderungen der Muskelfaser.- c) Die Gefässveränderungen.- d) Der lipomatös-sklerotische Umbau.- E. Zusammenfassung.- Literatur.