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Band 61

Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products

Aus der Reihe Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Progress in the Chemistry of Organic Natural Products

Fr. 72.90

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

12.02.2012

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

206

Maße (L/B/H)

23.5/15.5/1.3 cm

Gewicht

341 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1993

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-7091-9244-3

Beschreibung

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

12.02.2012

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

206

Maße (L/B/H)

23.5/15.5/1.3 cm

Gewicht

341 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1993

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-7091-9244-3

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • The Taxane Diterpenoids.- 1. Introduction.- 2. General Structural Characteristic and Nomenclature.- 3. The Families of Taxane Diterpenoids.- 3.1. Taxoids with a C-4(20) Exocyclic Double Bond.- 3.2. Taxoids with a C-4(20) Epoxide.- 3.3. Taxoids with an Oxetane Ring.- 3.4. Miscellaneous Taxoids.- 4. The Chemistry of the Taxoids.- 4.1. Isolation Techniques.- 4.1.1. Extraction.- 4.1.2. Purification and Analysis.- 4.2. Spectroscopy.- 4.2.1. UV and ORD/CD Spectroscopy.- 4.2.2. Infrared Spectroscopy.- 4.2.3. 1H-NMR Spectroscopy.- 4.2.4. 13C-NMR Spectroscopy.- 4.2.5. Mass Spectrometry.- 4.2.6. X-ray Crystallography.- 4.3. Chemical Reactivity.- 4.3.1. Acylation and Other Protective Group Chemistry.- 4.3.2. Hydrolysis.- 4.3.3. Epimerization at C-7.- 4.3.4. Oxidation.- 4.3.5. Reduction.- 4.3.6. Rearrangements and Related Reactions.- 4.3.7. Photochemistry.- 5. Approaches to the Synthesis of Taxane Diterpenoids.- 5.1. Linear Strategies.- 5.1.1. Biomimetic Approaches.- 5.1.1.1. Kato’s Approach.- 5.1.1.2. Frejd’s Approach.- 5.1.1.3. Pattenden’s Approach.- 5.1.2. Intramolecular Diels-Alder Approaches.- 5.1.2.1. Shea’s Approach..- 5.1.2.2. Jenkin’s Approach.- 5.1.2.3. Sakan’s Approach.- 5.1.2.4. Yadav’s Approach.- 5.1.3. AB?ABC Approaches.- 5.1.3.1. Martin’s Approach.- 5.1.3.2. Holton’s Approaches: The Synthesis of Taxusin.- 5.1.3.3. Oishi’s Approach.- 5.1.3:4. Fetizon’s Second Approach.- 5.1.3.5. Blechert’s Second Approach.- 5.1.3.6. Wender’s C-Ring Annulation Approach.- 5.1.3.7. Kraus’ Approach.- 5.1.3.8. Yamada’s Approach.- 5.1.3.9. Fetizon’s Third Approach.- 5.1.3.10. Gadwood’s Approach.- 5.1.4. BC?ABC Approaches.- 5.1.4.1. Swindell’s Approach.- 5.1.4.2. Wender’s A-Ring Annulation Approach.- 5.1.4.3. Sieburth’s Approach.- 5.1.4.4. Kanematsu’s Approach.- 5.2. Convergent Strategies.- 5.2.1. AC?ABC Approaches.- 5.2.1.1. Kitagawa’s Approach.- 5.2.1.2. Fetizon’s First Approach.- 5.2.1.3. Kende’s Approach.- 5.2.1.4. Funk’s Approach.- 5.2.1.5. Kuwajima’s Approach.- 5.2.2. A[B]C?ABC Approaches.- 5.2.2.1. Trost’s Approach.- 5.2.2.2. Inouye’s First Approach.- 5.2.2.3. Blechert’s First Approach.- 5.2.2.4. Clark’s Approach.- 5.2.2.5. Berkowitz’s Approach.- 5.2.2.6. Inouye’s Second Approach.- 5.2.2.7. Winkler’s Approach.- 5.2.2.8. A Variation on Fetizon’s Second Approach.- 5.2.2.9. Ghosh’s Approach.- 5.2.2.10. Paquette’s Approach.- 5.2.2.11. Snider’s Approach.- 5.2.2.12. Zucker’s Approach.- 5.2.2.13. Frejd’s Synthesis of a Secotaxoid.- 5.3. Partial Synthesis of Taxol and Related Compounds.- 5.3.1. Synthesis of Taxol and Taxol Analogues from 13-innamoylbaccatin III.- 5.3.2. Synthesis of Taxol by Acylation of Baccatin III with a Pre-formed Side Chain.- 5.3.3. Acylation of Baccatin III with (3-Lactams or Oxazinones.- 5.3.4. Synthesis of Taxol Analogues.- 5.3.5. Synthesis of Oxetane Models.- 6. Biosynthesis and Biotransformation of Taxoids.- 6.1. Biosynthesis of Taxoids.- 6.2. Biotransformation of Taxoids.- 7. Bioactivity of Taxol and Other Taxoids.- 7.1. Toxicity of Taxus Alkaloids.- 7.2. Biological Activity of Taxol and Related Compounds.- 7.2.1. Antitumor Activity of Taxol.- 7.2.2. Microtubule Assembly Activity of Taxol.- 7.2.3. Structure-activity Relationships of Taxol Analogs.- Addendum.- Acknowledgements.- References.- Author Index.