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Band 85

Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 85

Aus der Reihe Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Progress in the Chemistry of Organic Natural Products

Fr. 138.00

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

03.09.2012

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

262

Maße (L/B/H)

23.5/15.5/1.6 cm

Gewicht

423 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 2003

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-7091-7290-2

Beschreibung

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

03.09.2012

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

262

Maße (L/B/H)

23.5/15.5/1.6 cm

Gewicht

423 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 2003

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-7091-7290-2

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Natural Products Derived from Naphthalenoid Precursors by Oxidative Dimerization.- 1. Introduction.- 2. Isolation and Structure Elucidation.- 2.1. Spirobisnaphthalenes with Two Oxygen Bridges.- 2.2. Spirobisnaphthalenes with Three Oxygen Bridges (Preussomerins).- 2.3. Spirobisnaphthalenes with Two Oxygen Bridges and One C-C Bridge (Spiroxins).- 2.4. Determination of Relative and Absolute Stereochemistry.- 3. Biological Activity.- 4. Biosynthesis.- 5. Synthesis.- 5.1. Biomimetic Type Approach.- 5.2. Spiroketalization Approach.- Acknowledgements.- References.- Prokaryotic Glycoproteins.- 1. Introduction.- 2. S-Layer Glycoproteins.- 2.1. Uniqueness of S-Layer Glycoproteins.- 2.2. From Chemical Composition to Structural Concept.- 2.3. Biosynthesis.- 2.4. Molecular Biological Insights.- 2.5. Perspectives.- 3. Non-S-Layer Glycoproteins.- 3.1. Intracellular Glycoproteins.- 3.2. Membrane-Associated Glycoproteins.- 3.3. Surface-Associated Glycoproteins.- 3.4. Extracellular Glycoproteins.- 3.5. “Cellular” Glycoproteins.- 3.6. Synthetic Glycopeptides and Glycoproteins.- 4. Conclusions.- Acknowledgements.- References.- Carbazole Alkaloids IV.- I. Introduction.- A. Nomenclature.- B.Occurrence.- II. Methods of Structure Elucidation.- A. Physical Methods.- 1. Ultraviolet Absorption Spectra.- 2. IR Spectra.- 3. NMR Spectra.- 4. Mass Spectra.- 5. X-ray Crystallography.- B. Chemical Methods.- C. Synthesis.- 1. Synthesis from Monocyclic Systems.- 2. Synthesis from Bicyclic Systems.- 3. Synthesis from Tricyclic Systems.- 4. Synthesis of Carbazoles by Electrocyclisation.- 5. Synthesis by Photolytic Methods.- III. Biogenesis of Carbazole Alkaloids.- IV. Biological and Therapeutic Properties of Carbazoles and Carbazole Alkaloids.- V. Chemistry of Carbazole Alkaloids.- A. Alkaloids from Higher Plants.- i) C13-Alkaloids.- 1. 9-Carboethoxy-3-methylcarbazole.- 2. Clausenol.- 3. Clausenine.- 4. 9-Formyl-3-methylcarbazole.- 5. Murrayaline B.- 6. 2-Methyl-7-hydroxycarbazole or 2-Hydroxy-7-methylcarbazole.- 7. N-Methoxy-3-hydroxymethylcarbazole.- 8. 3-Formyl-7-hydroxycarbazole.- 9. 0-Methylmukonal.- 10. 3-Formyl-6-methoxycarbazole.- 11. 7-Methoxymukonal.- 12. Clausenal.- 13. 6-Methoxymurrayanine.- 14. 7-Methoxy-O-methylmukonal.- 15. Murrayaline C.- 16. Carbazole-3-carboxylic Acid.- 17.3-Carbomethoxycarbazole.- 18. Clauszoline C.- 19. 3-Carbomethoxy-6-methoxycarbazole.- 20. Clauszoline I.- 21. Clauszoline J.- 22. Clauszoline K.- 23. Clauszoline L.- 24. Clauszoline M.- ii) C18-Alkaloids.- 1. Clauszoline B.- 2. Clauszoline D.- 3. Euchrestine A.- 4. Eustofoline D.- 5. Furostifoline.- 6. Glycomaurine.- 7. Glycomaurol.- 8. 7-Methoxyheptaphylline.- 9. 7-Methoxymurrayacine.- 10. Murrayamine A.- 11. Pyrayafoline B.- 12. Pyrayafoline C.- 13. Mukoenine A.- 14. Mukoenine C.- 15. Murrayaquinone E.- 16. Clauszoline H.- iii) C23-Alkaloids.- 1. Clauszoline A.- 2. Clauszoline F.- 3. Euchrestine B.- 4. Euchrestine C.- 5. Euchrestine D.- 6. Euchrestine E.- 7. Eustifoline B.- 8. Eustifoline C.- 9. Isomahanine.- 10. (+)-Mahanine.- 11. Murrayaline D.- 12. Murrayamine B.- 13..Murrayamine C.- 14. Murrayanol.- 15. Pyrayafoline D.- 16. Murrayaquinone C.- 17. Murrayaquinone D.- 18. Pyrayafoline E.- 19. Mukoenine B.- iv) Dimeric Carbazole Alkaloids from Higher Plants.- a) C26-Alkaloids.- 1. Indole Dimer.- 2. Bis-2-hydroxy-3-methylcarbazole.- 3. Bismurrayaquinone A.- 4. Chrestifoline A.- 5. Cherestifoline D.- 6. Murrastifoline A.- 7. Murrastifoline B.- 8. Murrastifoline F.- b) C31-Alkaloids.- 1. Chrestifoline B.- 2. Murrafoline G.- 3. Murrastifoline D.- 4. Murrastifoline E.- c) C36-Alkaloids.- 1.Chrestifoline C.- 2. Murrafoline H.- 3. Murrastifoline C.- 4. Bis-7-hydroxygirinimbine A.- 5. Bis-7-hydroxygirinimbine B.- 6. Murranimbine.- d) C46-Alkaloids.- 1. Bismahanine.- 2. Bismurrayafoline C.- 3. Bismurrayafoline D.- B. Alkaloids from Lower Plants.- i) Alkaloids from Microbial Sources.- a) Alkaloids Built on a Carbazole Skeleton.- 1. Aflavazole.- 2. Carazostatin.- 3. Carquinostatin A.- b) Indolocarbazoles.- i) Alkaloids Built on an Indolocarbazole Skeleton (Two Nitrogens).- 1. Antitumor Compound AT 2433 Al.- 2. Antitumor Compound AT 2433 A2.- 3. Antitumor Compound AT 2433 B1.- 4. Antitumor Compound AT 2433 B2.- 5. Arcyriaflavin B.- 6. Arcyriaflavin C.- 7. Protein Kinase C Inhibitor K-252a.- 8. Protein Kinase C Inhibitor K-252b.- 9. Protein Kinase C Inhibitor K-252c.- 10. Protein Kinase C Inhibitor K-252d.- 11. Rebeccamycin.- 12. Staurosporine.- 13. Tan 1030 A.- 14. Tan 999.- 15. UCN-01.- ii) Alkaloids from Marine Sources.- 1. 1-Methylcarbazole.- 2. 1-Acetylcarbazole.- 3. Aldose Reductase Inhibitors.- References.- Author Index.