Produktbild: Handbook of Synthetic Substrates

Handbook of Synthetic Substrates

Fr. 72.90

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

12.10.2011

Verlag

Springer Netherland

Seitenzahl

192

Maße (L/B/H)

24.4/15.6/1.1 cm

Gewicht

314 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1983

Sprache

Englisch

ISBN

978-94-009-6692-5

Beschreibung

Rezension

`
We believe that this book will contribute to a better understanding of the advantages and drawbacks of the use of synthetic substrates and that this will result in the advancement of our knowlegde on the mechanisms of thrombosis and hemostasis. The book thus serves its purpose.
'

Haemostasis (1983)

`
This handbook presents a concise account of the newly introduced synthetic peptide substrates and their applications in the testing of coagulation parameters. ... It is worth having as a reference in any laboratory working on synthetic substrates.
'

Clinical Chemistry, 30:1 (1984)

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

12.10.2011

Verlag

Springer Netherland

Seitenzahl

192

Maße (L/B/H)

24.4/15.6/1.1 cm

Gewicht

314 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1983

Sprache

Englisch

ISBN

978-94-009-6692-5

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen

Informationen zu Bewertungen

Zur Abgabe einer Bewertung ist eine Anmeldung im Konto notwendig. Die Authentizität der Bewertungen wird von uns nicht überprüft. Wir behalten uns vor, Bewertungstexte, die unseren Richtlinien widersprechen, entsprechend zu kürzen oder zu löschen.

Die Bewertungen sind nach Format, Anzahl Sterne und Datum sortiert.

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kund*innen durch Ihre Meinung

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen filtern

  • Produktbild: Handbook of Synthetic Substrates
  • I. Basic enzymology.- I. 1. Introduction.- I. 2. Maximal velocity.- I. 3. Michaelis constant.- I. 4. Low substrate concentration; the efficiency of an enzyme.- I. 5. High substrate concentration; the saturation curve.- I. 6. The characteristic parameters of an enzymatic reaction.- I. 7. Enzyme inhibition.- I. 8. Rate-constants and enzymatic mechanism.- I. 9. The reaction mechanism of serine proteases.- 1.10. Transient state kinetics.- 1.11. Data from a reaction going to completion.- 1.12. Active site titration.- 1.13. Simultaneous reactions in complicated reaction mixtures.- II. Measuring the conversion of a chromogenic substrate.- II. 1. Photometric assays.- II. 2. Absorption spectrophotometry.- II. 3. Choice of wavelength and absorbancy range.- II. 4. Temperature.- II. 5. The reaction medium.- II. 6. Substrate solution.- II. 7. Methodology.- II. 8. Execution of the experiment.- II. 9. Fluorescence.- II.10. Electrochemical determinations.- III. Substrates.- III.1. Specificity in serine proteases.- III.2. Substrate selectivity and sensitivity.- III.3. Inhibition by artificial substrates.- III.4. Data on commercially available substrates.- III.5. Fluorogenic substrates.- III.6. General principles of fluorogenic peptide substrates with 7-amino-4-methylcoumarine (MCA) as a leaving group.- III.7. Thioesters.- III.8. Substrates for electrochemical determinations.- III.9. Luminogenic substrates.- IV. Determinations that can be carried out with chromogenic substrates.- IV. 1. Thrombin and derived determinations.- 1.1. thrombin.- 1.2. prothrombin.- 1.3. antithrombin III and heparin cofactor.- 1.4. prothrombinase, factor V, platelet factor 3.- 1.4.1. prothrombinase.- 1.4.2. factor V.- 1.4.3. platelet factor 3.- IV.2. Factor Xa and derived determinations.- 2.1. factor Xa.- 2.2. factor X.- 2.3. antifactor Xa (antithrombin III, heparin cofactor).- 2.4. heparin.- 2.5. platelet factor 4 and other antiheparins.- 2.6. factor X activating enzymes.- 2.6.1. factor VIII.- 2.6.2. factor IX.- 2.6.3. platelet factor 3.- 2.6.4. factor VII and tissue thromboplastin.- IV.3. Determination of fibrinolytic pathway components in plasma.- 3.1. plasminogen.- 3.2. plasminogen activator.- 3.3. ‘free’ protease activity.- 3.4. plasmin generation rates.- 3.5. ?2-plasmin inhibitor.- IV.4. The contact activation system.- 4.1. plasma prekallikrein.- 4.2. factor XII.- 4.3. activated factor XI.- IV.5. Miscellaneous determinations.- 5.1. glandular kallikrein.- 5.2. brinase and brinase inhibitors.- 5.3. bacterial endotoxins.- Bibliography of synthetic substrates (as available Fall 1982).- Index of subjects.