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Band 103

Asymmetric Catalysis

Aus der Reihe NATO Science Series E:

Fr. 72.90

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

26.09.2011

Herausgeber

B. Bosnich

Verlag

Springer Netherland

Seitenzahl

172

Maße (L/B/H)

23.5/15.5/1 cm

Gewicht

271 g

Auflage

1986

Sprache

Englisch

ISBN

978-94-010-8791-9

Beschreibung

Rezension

`
... presents an overview of the state of the art of this important subject (as of early 1984). It would be appropriate to any graduate level course in Organometallic, Catalytic, or Synthetic Chemistry. It would also serve as an selective primer for anyone considering serious research in this rapidly expanding field.
'

Journal of the American Chemical Society, 108:18 (1986)

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

26.09.2011

Herausgeber

B. Bosnich

Verlag

Springer Netherland

Seitenzahl

172

Maße (L/B/H)

23.5/15.5/1 cm

Gewicht

271 g

Auflage

1986

Sprache

Englisch

ISBN

978-94-010-8791-9

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • 1 - General Principles.- 1. Catalysis.- 2. Turnover Limiting Step.- 3. Origin of Catalysis.- 4. Catalytic Cycles.- 5. Classification of Catalysts.- (a) Oxidative Addition-Reductive Elimination Catalysts.- (b) Single Oxidation State Activation Catalysts.- 6. Asymmetric Synthesis.- 7. Asymmetric Discrimination.- 8. Reactant Control and Product Control in the Enantio- selective Step.- References.- 2 - Carbon-Hydrogen Bond Formation.- 1. Asymmetric Catalytic Hydrogenation.- (a) Substrates.- (b) Phosphines.- (c) Results.- (d) Prospects.- (e) Mechanism of Asymmetric Hydrogenation.- (f) Kinetic Implications of Diastereomeric Equilibria.- (g) Product vs. Reactant Control of the Enantio- selective Step.- References.- 2. Asymmetric Hydrogenation of Ketones.- References.- 3. Asymmetric Double Bond Migration.- (a) Mechanisms.- (b) Examples.- References.- 4. Asymmetric Hydrosilation.- (a) Olefin Hydrosilation.- (b) Hydrosilation of Ketones.- (c) Hydrosilation of a, ?-unsaturated carbonyIs.- (d) Schiff Bases.- References.- 3 - Carbon-Carbon Bond Formation.- 1. Hydroformylation.- References.- 2. Asymmetric Hydrocarboxylation.- References.- 3. Asymmetric Hydrocyanation.- References.- 4. Asymmetric Allylic Alkylation.- (a) Mechanism of Allylation.- (b) Future Prospects.- References.- 5. Asymmetric Grignard Cross-Coupling.- References.- 6. Asymmetric Cyclopropanation.- (a) Introduction.- References.- 7. Catalytic Asymmetric Codimerization.- References.- 1. Catalytic Asymmetric Cyclodimerization, Skeletal Rearrangement and Telomerization and Asymmetric [3+2]-Cycloaddition.- References.- 2. Asymmetric Catalyzed Diels-Alder Reaction.- (a) Stoichiometric Enantiocontrol.- (i) Chiral Dienes.- (ii) Chiral Dienophiles.- (b) True Asymmetric Catalysis of Diels-Alder Reactions.- References.- 4 - Asymmetric Oxidation.- 1. Asymmetric Epoxidation.- References.- 2. Asymmetric Oxidation of Sulfides.- References.- 5 - Heterogeneous and Polymer Supported Catalysts.- 1. Impregnated Heterogeneous Catalysts.- 2. Electrochemical Asymmetric Reduction.- References.- 3. Polymer Supported Catalysts.- (i) Requirements.- (ii) Catalyst Preparation.- (iii) Asymmetric Synthesis.- (iv) Polymer Cooperative Effects.- References.- 6 - Asymmetric Catalysis by Biochemical Systems.- (i) Classification of Enzyme Reactions.- (ii) Coenzymes.- (iii) Fermentative vs. Enzymic Processes.- (iv) Enantiotopic Group Differentiation.- (v) Immobilized Enzymes and Cells.- (vi) Range of Applicability of Enzymes.- (a) Enantiotopic Face Discriminations.- (b) Enantiotopic Group Discriminations.- References.- 7 - Economic Significance of Asymmetric Catalysis.- 1. Economic Advantages of Asymmetric Synthesis.- 2. Intramolecular Aldol Condensations of Hajos and Eder.- References.- 3. Potential Chirons of Economic Importance.- (a) S-Malic and R-Malic Acids.- (b) S-Citramalic and R-Citramalic Acids.- (c) S-3- Hydroxyisobutyric Acid.- (d) S-(3-Pyridyl)ethanol.- 4. Examples of Target Molecules which have been more Economically Prepared by Asymmetric Synthesis.- 8 - Future Trends.- 1. Enzymes and Microbes.- 2. Inorganic Systems.- 3. Purely Organic Catalysts.- (a) Base-Catalyzed Reactions.- (b) Acid-Catalyzed Reactions.