Gutscheinbedingungen

*Gültig bis 05.07.2026 auf (fast) alles. Ausgeschlossen sind Smartboxen, Zeitschriften, Tickets, Lebensmittel, Gaming-Elektroartikel, Tinte/Toner, Gutscheine, Geschenkkarten, Blumen und Abos | Einlösbar in allen Buchhandlungen von Orell Füssli, Barth Bücher, Buchladen Rapunzel, Papeterie Köhler, Schuler Orell Füssli, Stauffacher und ZAP unter Vorweisung des Gutscheins, auf www.orellfüssli.ch durch Eingabe des Gutscheincodes. Beim Service „eBooks verschenken“ und bei eBook-Käufen via eReader nicht einlösbar | Mindesteinkaufswert: Fr. 30.- | Nicht mit anderen Rabatten kumulierbar.

  • Produktbild: Drugs between Research and Regulations
  • Produktbild: Drugs between Research and Regulations

Drugs between Research and Regulations Proceedings of the 5th International Meeting of Pharmaceutical Physicians Munich, October 14–17, 1984

Fr. 137.00

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

22.12.2012

Herausgeber

C. Steichele + weitere

Verlag

Steinkopff

Seitenzahl

206

Maße (L/B/H)

24.4/17/1.3 cm

Gewicht

395 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1985

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-642-54132-2

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

22.12.2012

Herausgeber

Verlag

Steinkopff

Seitenzahl

206

Maße (L/B/H)

24.4/17/1.3 cm

Gewicht

395 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1985

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-642-54132-2

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

Email: GPSR Kontakt

Noch keine Bewertungen vorhanden

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.

Kundinnen und Kunden meinen

Bewertungen (0)

  • Produktbild: Drugs between Research and Regulations
  • Produktbild: Drugs between Research and Regulations
  • Chronic Concern on Chronic Toxicity Studies.- Chronic toxicity tests, current problems and possible solutions.- What can be gained from a retrospective analysis of chronic toxicity studies?.- The role of carcinogenicity studies in risk assessment.- Alternatives to chronic toxicity studies.- Clinical Trials and Medical Practice.- What good are clinical trials?.- Clinical guidelines — a help or a hindrance?.- Clinical trials in the natural environment.- Clinical trials and the general practitioner.- Clinical trials and chronic diseases.- Alternatives to clinical trials in post-marketing research on drug effects.- The Future of Long-Term Intervention and Prevention Studies.- The future of long-term intervention and prevention studies — methodological aspects.- Lessons for the future from long-term studies with beta blockers and hypolipidaemic agents.- Rauwolfia derivatives and breast cancer: how do we know when we have the answers?.- The organisation of long-term intervention and prevention studies.- New Biostatical Concepts for Clinical Trials.- The explanatory and pragmatic approaches in clinical trials.- Alternatives to classical randomized trials.- Data quality assurance with particular regard to protocol violations.- Clinical Trials in Children.- The need of clinical drug trials in children.- Ethical restrictions in clinical trials in children.- European Drug Registration.- The role of the EEC in the harmonisation of drug registration.- Clinical trials — European recommendations.- Special Lecture.- The Pharmaceutical Industry — research and responsibility.