Produktbild: Quick Guide to Good Clinical Practice

Quick Guide to Good Clinical Practice How to Meet International Quality Standard in Clinical Research

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

23.11.2016

Verlag

Springer

Seitenzahl

237

Maße (L/B/H)

19/12.7/1.4 cm

Gewicht

298 g

Auflage

1st ed. 2017

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-319-44343-0

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

23.11.2016

Verlag

Springer

Seitenzahl

237

Maße (L/B/H)

19/12.7/1.4 cm

Gewicht

298 g

Auflage

1st ed. 2017

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-319-44343-0

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • 1 Clinical Trials: Historical Aspects and Importance and New Drug Developments.- 2 The Definition of GCP.- 3 The Principles of GCP.- 4 The Drug Development Process and Evolution of Regulations.- 5 Planning Clinical Research.- 6 Preparation of Ethics Committee (IRB) Proposal.- 7 Preparation of Informed Consent.- 8 Preparation of Findings Tables.- 9 Setting the Ideal Statistical Methods.- 10 The Duties of a Clinical Research Coordinator.- 11 The Duties of Clinical Researchers.- 12 The Phases of Clinical Studies.- 13 Safety in Clinical Trials.- 14 Setting the Size.- 15 Setting the Ideal Method.- 16 Ethics of Clinical Research.- 17 Recruitment and Enrolment.- 18 Why we need Clinical Consent and Other Documentation.- 19 Monitoring the Trial.- 20 Inspection.- 21 Ethics - Institutional Review Board/Independent Ethics Committee(IRB/IEC).- 22 Responsibilities of the Investigator .- 23 Responsibilities of the Sponsor.- 24.Clinical Trial Protocols.