Zespó¿ Sanjada-Sakati-Richardsona-Kirka Genetyka kliniczna
-
- Polnisch ausgewählt
Fr. 41.90
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
06.05.2020
Verlag
Wydawnictwo Bezkresy WiedzySeitenzahl
56
Maße (L/B/H)
22/15/0.4 cm
Gewicht
92 g
Sprache
Polnisch
ISBN
978-620-0-81841-6
Zespó¿ ci¿¿kiego spowolnienia wzrostu, upo¿ledzenia umys¿owego i przewlek¿ej hipokalcemii spowodowanej niedoczynno¿ci¿ przytarczyc po raz pierwszy zostä zg¿oszony przez Sanjada, Sakatiego i Abu-Osb¿ w 1988 roku. Zespó¿ ten zostä jednak po raz pierwszy w pe¿ni opisany w 1990 r. przez Ricky'ego J Richardsona z Sick Children Hospital of Great Ormond Street w Londynie i Jeremy'ego MW Kirka z St Bartholomew's Hospital w Londynie. Richardson i Kirk podkre¿lili, ¿e to skojarzenie wcze¿niej nieopisanych wrodzonych anomalii stanowi¿o nowy zespó¿, który zaobserwowano u o¿miorga dzieci pochodzenia ¿rodkowo-wschodniego. Uwäali oni, ¿e wczesne rozpoznanie tego rzadkiego zaburzenia mo¿e zmniejszy¿ zwi¿zan¿ z nim zachorowalno¿¿ i ¿miertelno¿¿. ¿¿czna liczba zg¿oszonych pacjentów z zespo¿em Sanjada-Sakati-Richardsona-Kirka wynosi 103. Zespó¿ Sanjada-Sakati-Richardsona-Kirka nie by¿ wcze¿niej zg¿aszany w Iraku. G¿ównym celem tej ksi¿¿ki jest opisanie pierwszego przypadku tego zespo¿u w Iraku, którym jest przypadek numer 104 na ¿wiecie.
Noch keine Bewertungen vorhanden
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.