Metodi per la determinazione di droghe, rilascio di droghe e sue impurità
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- Italienisch ausgewählt
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
11.03.2022
Verlag
Edizioni SapienzaSeitenzahl
120
Maße (L/B/H)
22/15/0.8 cm
Gewicht
197 g
Sprache
Italienisch
ISBN
978-620-4-52801-4
La determinazione della quantità esatta di farmaco nella formulazione richiede un metodo analitico accurato e robusto. Lo sviluppo e la convalida del metodo analitico giocano un ruolo importante nella scoperta del farmaco, nello sviluppo e nel controllo di qualità dei prodotti farmaceutici. Il metodo dovrebbe essere semplice e veloce in modo che possa essere adottato facilmente da qualsiasi laboratorio. I metodi utilizzati nell'analisi degli studi di stabilità per il dosaggio e le sostanze correlate dovrebbero essere metodi analitici che indicano la stabilità. I picchi dei soluti e delle impurità sotto determinazione dovrebbero essere puri e quindi la purezza dei picchi nei metodi per la determinazione del dosaggio e delle impurità correlate dovrebbe essere superata. I metodi sviluppati devono essere convalidati secondo le attuali linee guida normative. Tutti i metodi convalidati dovrebbero superare i criteri di accettazione secondo le norme industriali e regolamentari. A causa di queste alte aspettative, l'industria farmaceutica sta soffrendo, poiché molte delle aziende stanno usando tecniche convenzionali regolari per determinare le quantità di droga e le loro impurità. Per tenere il passo con il rapido miglioramento degli standard di qualità dei farmaci in tutto il mondo e tenendo conto dei requisiti essenziali.
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