Issledowanie cito- i molekulqrno-geneticheskih pokazatelej u nekotoryh bol'nyh ALL Iraka Izuchenie geneticheskih izmenenij i urownq powrezhdeniq DNK u nekotoryh bol'nyh ALL iraxkogo proishozhdeniq
-
- Russisch ausgewählt
Fr. 31.90
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
21.07.2023
Verlag
Sciencia ScriptsSeitenzahl
148
Maße (L/B/H)
22/15/0.9 cm
Gewicht
238 g
Sprache
Russisch
ISBN
978-620-6-25589-5
Ostryj limfoblastnyj lejkoz (OLL) qwlqetsq naibolee rasprostranennoj opuhol'ü u detej, i, nesmotrq na wysokuü izlechiwaemost', recidiwy OLL ostaütsq odnoj iz weduschih prichin rasprostranennosti OLL u detej. S uwelicheniem wozrasta wozrastaet chastota geneticheskih izmenenij, associirowannyh s plohim ishodom, takih kak BCR-ABL1. Za isklücheniem ingibitorow tirozinkinaz (TKI), suschestwuüschie w nastoqschee wremq metody lecheniq ne naprawleny na specificheskie geneticheskie izmeneniq i swqzany s kratkosrochnoj i dolgosrochnoj toxichnost'ü, chto ogranichiwaet wozmozhnost' pod#ema äskalacii dozy. Takim obrazom, wazhno opredelit' geneticheskie izmeneniq lejkemogeneza, chtoby uprawlqt' terapewticheskimi strategiqmi bol'nyh ALL. V ätih issledowaniqh takzhe podcherkiwaetsq. Primerno u 70-75% bol'nyh ALL imeütsq hromosomnye perestrojki, wyqwlqemye s pomosch'ü kariotipirowaniq, FISH ili molekulqrnyh metodow. Hotq äti perestrojki qwlqütsq wazhnymi iniciiruüschimi sobytiqmi w lejkemogeneze i shiroko ispol'zuütsq w algoritmah diagnostiki i stratifikacii riska, oni nedostatochny dlq polnogo ob#qsneniq lejkemogeneza. V nastoqschee wremq izwestno, chto bol'shinstwo sluchaew ALL harakterizuetsq nalichiem otdel'nyh posledowatel'nyh mutacij.
Kundinnen und Kunden meinen
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kund*innen durch Ihre Meinung