Gorlin-Goltz-Syndrom: Diagnose und klinische Erscheinungsformen
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
30.10.2024
Verlag
Verlag Unser WissenSeitenzahl
64
Maße (L/B/H)
22/15/0.5 cm
Gewicht
113 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Deutsch
ISBN
978-620-8-25417-9
Das Gorlin-Syndrom, auch bekannt als Gorlin-Goltz-Syndrom, Basalzellnävomatose, ist eine Erbkrankheit, die dominant übertragen wird, mit vollständiger Penetranz und variabler Expressivität. Diese seltene Erkrankung ist durch eine Reihe von Entwicklungsanomalien und eine Prädisposition für verschiedene Krebsarten gekennzeichnet und zeigt viele klinische Manifestationen wie Skelett-, Zahn-, gynäkologische, ophthalmologische, kardiale und renale Anomalien. Die Komplexität der klinischen Manifestationen hat zur Festlegung spezifischer Kriterien geführt, um die Diagnose zu vereinfachen, und hat einen multidisziplinären Ansatz für die Behandlung und Nachsorge der Patienten erforderlich gemacht.Ziel dieser Arbeit war es, die klinischen Manifestationen und den diagnostischen Ansatz des Gorlin-Goltz-Syndroms darzustellen und die Behandlung im Detail zu erläutern, insbesondere die Rolle des Zahnarztes bei der Behandlung dieser Patienten.
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