Paracetamolo di grado farmaceutico Approccio di chimica verde alla sintesi, controllo analitico e studi di stabilità. DE
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- Italienisch ausgewählt
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
27.10.2025
Verlag
Edizioni SapienzaSeitenzahl
60
Maße (L/B/H)
22/15/0.5 cm
Gewicht
107 g
Sprache
Italienisch
ISBN
978-620-9-16921-2
Lo scopo di questo progetto è stato quello di valutare la qualità farmaceutica di 5 lotti di paracetamolo sintetizzati secondo i principi della chimica verde, in conformità ai requisiti della Farmacopea Europea. I lotti sono stati caratterizzati mediante analisi qualitative e quantitative: cromatografia, spettroscopia infrarossa e calorimetria a scansione differenziale. I lotti più conformi sono stati sottoposti a test di stabilità e a prove di degradazione forzata. Le analisi hanno confermato l'identità del paracetamolo sintetizzato, con correlazioni FTIR > 98%. Le purezze misurate mediante HPLC-DAD hanno raggiunto il 77,3% e i lotti selezionati (2 e 4) erano conformi agli standard della farmacopea (dosaggio: 99,6-100,8%; impurezze K < 50 ppm; perdite all'essiccazione < 0,5%). Lo studio di degradazione forzata ha mostrato una maggiore sensibilità all'ossidazione e all'idrolisi. I risultati di questo lavoro hanno dimostrato che il paracetamolo studiato è conforme agli standard della Farmacopea Europea e hanno sottolineato la necessità di continuare gli studi di stabilità a lungo termine.
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