Mit CPX beladene nanostrukturierte Lipidträger (NLC) wurden erfolgreich als potenzielles topisches Verabreichungssystem für die Behandlung von Wunden entwickelt. Der Wirkstoff und seine potenziellen Hilfsstoffe für NLC wurden durch Studien vor der Formulierung untersucht, d. h. organoleptische Bewertung, Schmelzpunktanalyse, UV-Vis-Spektren, Löslichkeitsstudien, Verteilungskoeffizientenanalyse, Fourier-Transform-Infrarot-Analyse (FT-IR) und Differential-Scanning-Kalorimetrie-Analyse (DSC). Nach erfolgreicher Charakterisierung des Medikaments wurde die Formulierungsentwicklung zur Auswahl und Optimierung von festem Lipid, flüssigem Lipid, dem Verhältnis von festem Lipid zu flüssigem Lipid, der Konzentration von Tensiden und Co-Tensiden, der Formulierungstechnik und den Prozessparametern, d.h. PDI, Sonikationszeit und EE%, durchgeführt. Die Charakterisierung der hergestellten NLC-Formulierungen wurde anhand der Form, der Partikelgrössenverteilung, der Zeta-Potenzial-Analyse, der Effizienz des Wirkstoffeinschlusses und der In-vitro-Wirkstofffreisetzungsstudien bewertet, um die optimierte NLC-Formulierung auszuwählen. Die Permeationsstudie ergab, dass die Permeabilitätsparameter für die NLC-basierte Gelformulierung im Vergleich zur vermarkteten Formulierung deutlich höher waren.
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