Produktbild: Niazi, S: Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulati

Niazi, S: Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulati Semisolid Products

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

21.09.2009

Abbildungen

3 Illustrations, black and white

Verlag

Taylor & Francis

Seitenzahl

376

Maße (L/B/H)

28.6/22.6/3 cm

Gewicht

1338 g

Auflage

2. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-4200-8126-8

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Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

21.09.2009

Abbildungen

3 Illustrations, black and white

Verlag

Taylor & Francis

Seitenzahl

376

Maße (L/B/H)

28.6/22.6/3 cm

Gewicht

1338 g

Auflage

2. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-4200-8126-8

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  • REGULATORY ANDMANUFACTURING GUIDANCE Waiver of In Vivo Bioequivalence Study Quality Risk Management Pharmaceutical Quality System Pharmaceutical Development Pharmaceutical Development in CTD Scale-Up and Postapproval Changes for Nonsterile Semisolid Dosage Forms: Manufacturing Equipment GOOD Manufacturing Practice Guide for Active Pharmaceutical Ingredients Validation of Analytical Procedures Validation of Analytical Procedures: Methodology Bioequivalence Testing of Topical Drugs Good Manufacturing Requirements for Active Pharmaceutical Ingredients FDA Active Pharmaceutical Ingredient Manufacturing Facility Inspection Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria for New Drug Substances and New Drug Products: Chemical Substances Skin Irritation and Sensitization Testing of Generic Transdermal Drug Products Impurities in New Drug Substances Impurities in New Drug Products Formulation Factors in Semisolid Dosage Forms GMP Audit Template, EU Guidelines Dissolution Testing of Semisolid Dosage Forms Approved Excipients in Semisolid Dosage Forms MANUFACTURING FORMULATIONS Regulatory and Manufacturing Guidance