Produktbild: Niazi, S: Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulati

Niazi, S: Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulati Volume Three, Liquid Products

Fr. 258.00

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

21.09.2009

Abbildungen

3 Illustrations, black and white

Verlag

Taylor & Francis

Seitenzahl

400

Maße (L/B/H)

28.7/22.8/3.2 cm

Gewicht

1452 g

Auflage

2. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-4200-8123-7

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

21.09.2009

Abbildungen

3 Illustrations, black and white

Verlag

Taylor & Francis

Seitenzahl

400

Maße (L/B/H)

28.7/22.8/3.2 cm

Gewicht

1452 g

Auflage

2. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-4200-8123-7

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen

Informationen zu Bewertungen

Zur Abgabe einer Bewertung ist eine Anmeldung im Konto notwendig. Die Authentizität der Bewertungen wird von uns nicht überprüft. Wir behalten uns vor, Bewertungstexte, die unseren Richtlinien widersprechen, entsprechend zu kürzen oder zu löschen.

Die Bewertungen sind nach Format, Anzahl Sterne und Datum sortiert.

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kund*innen durch Ihre Meinung

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen filtern

  • Produktbild: Niazi, S: Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulati
  • REGULATORY AND MANUFACTURING GUIDANCE Manufacturing Practice Considerations in Liquid Formulations Oral Solutions and Suspensions The FDA Drug Product Surveillance Program Changes to Approved NDAs and ANDAs Formulation Considerations of Liquid Products Container Closure Systems Material for Containers Stability Testing of New Drug Substances and Products Stability Testing: Photostability Testing of New Drug Substances and Products Stability Testing for New Dosage Forms Bracketing and Matrixing Designs for Stability Testing of New Drug Substances and Products Evaluation of Stability Data Stability Data Package for Registration Applications in Climatic Zones III and IV EU Guidelines to Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use EDQM Certification Impurities: Guideline for Residual Solvents Electronic Records and Signatures (CFR 21 Part 11 Compliance) GMP Audit Template, EU Guidelines Bioequivalence Testing Protocols Dissolution Testing of Liquid Dosage Forms Approved Excipients in Liquid Forms MANUFACTURING FORMULATIONS Manufacturing Formulations