Geschäftskunden Kundenprogramme
Vor Ort
Merkzettel Warenkorb

Gutscheinbedingungen

*Gültig bis 04.08.2026 auf (fast) alles. Ausgeschlossen sind Smartboxen, Zeitschriften, Tickets, Lebensmittel, Gaming-Elektroartikel, Tinte/Toner, Gutscheine, Geschenkkarten, Blumen und Abos | Einlösbar in allen Buchhandlungen von Orell Füssli, Barth Bücher, Buchladen Rapunzel, Papeterie Köhler, Schuler Orell Füssli, Stauffacher und ZAP unter Vorweisung des Gutscheins, auf www.orellfüssli.ch durch Eingabe des Gutscheincodes. Beim Service „eBooks verschenken“ und bei eBook-Käufen via eReader nicht einlösbar | Mindesteinkaufswert: Fr. 30.- | Nicht mit anderen Rabatten kumulierbar.

  • Produktbild: Gene Regulatory Sequences and Human Disease
  • Produktbild: Gene Regulatory Sequences and Human Disease

Gene Regulatory Sequences and Human Disease

Fr. 192.00

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

30.05.2012

Herausgeber

Nadav Ahituv

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

286

Maße (L/B/H)

24.1/16/2.1 cm

Gewicht

590 g

Auflage

2012

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-4614-1682-1

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

30.05.2012

Herausgeber

Nadav Ahituv

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

286

Maße (L/B/H)

24.1/16/2.1 cm

Gewicht

590 g

Auflage

2012

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-4614-1682-1

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

Email: GPSR Kontakt

Noch keine Bewertungen vorhanden

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.

Kundinnen und Kunden meinen

Bewertungen (0)
  • Produktbild: Gene Regulatory Sequences and Human Disease
  • Produktbild: Gene Regulatory Sequences and Human Disease
  • Gene regulatory elements.- The Hemoglobin regulatory regions.- Regulatory polymorphisms and osteoporosis.- Gene regulation in Van Buchem disease.- Cis -regulatory enhancer mutations are a cause of human limb malformations.- Regulatory mutations leading to cleft lip and palate.- Cis -regulatory disruption at the SOX9 locus as a cause of Pierre Robin Sequence.- Regulatory mutations in human hereditary deafness.- The contributions of RET non-coding variation to Hirschprung disease.- Cis -regulatory variation and cancer.- Cohesin and human diseases.- Epigenetics and human disease.- Index.