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  • Produktbild: Biochemische Labormethoden
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Band 249

Biochemische Labormethoden Arbeitsvorschriften und Tabellen

Aus der Reihe Heidelberger Taschenbücher

Fr. 74.90

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

11.10.1988

Abbildungen

XIV, 226 S.

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

226

Maße (B/H)

13.3/20.3 cm

Gewicht

279 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-19267-1

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

11.10.1988

Abbildungen

XIV, 226 S.

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

226

Maße (B/H)

13.3/20.3 cm

Gewicht

279 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-540-19267-1

Herstelleradresse

Springer Heidelberg
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE
buchhandel-buch@springer.com

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  • 1 Quantitative Methoden.- 1.1 Quantitative Proteinbestimmungen.- 1.2 Quantitative Nukleinsäurebestimmungen.- 1.3 Quantitative Phosphatbestimmungen.- 1.4 Monosaccharid-Bestimmung.- 2 Gelelektrophoretische Methoden.- 2.1 Elektrophoresesysteme.- 2.2 Hilfsmittel für die Kontrolle der Elektrophorese.- 2.3 Färbemethoden.- 2.4 Elektroelution aus Gelen.- 2.5 Trocknung von Elektrophoresegelen.- 2.6 Autoradiographie von 3H- und 35S-markierten Verbindungen in Elektrophoresegelen.- 3 Chromatographische Methoden.- 3.1 Dünnschichtchromatographie (DC).- 3.2 Säulenchromatographie.- 3.3 Affinitätschromatographie.- 4 Immunchemische Methoden.- 4.1 Heidelberger-Kurve.- 4.2 Doppelt-radiale Immunodiffusion nach Ouchterlony.- 4.3 Immunelektrophorese.- 4.4 Gegenstromelektrophorese.- 4.5 dot-blot-Test.- 4.6 Enzym-Immunosorbent-Test (EIA bzw. ELISA).- 4.7 Meerrettichperoxidase-Immunoglobulin-Konjugat(Glutaraldehyd-Methode).- 4.8 Alkalische-Phosphatase-Immunoglobulin- Konjugat (Glutaraldehyd-Methode).- 4.9 Protein-kolloidales-Gold-Komplex.- 5 Ultrazentrifugation.- 5.1 Differentialzentrifugation.- 5.2 Dichtegradientenzentrifugation.- 5.3 Drehzahl-Zentrifugalbeschleunigungs-Nomogramme.- 6 Nukleinsäure-Sequenzanalyse (V. Hahn).- 6.1 DNS-Sequenzanalyse.- 6.2 RNS-Sequenzanalyse.- 7 Markierung mit radioaktiven Isotopen.- 7.1 [32P]-Phosphatinkorporation in Proteine.- 7.2 Iodierung mit 125I-Iodverbindungen.- 7.3 Radioaktiver Zerfall.- 7.4 Zerfallstabellen für Phosphor-32, Schwefel-35 und Iod-125.- 7.5 Szintillator-Lösungen für die Flüssigszintillationsmessung.- 8 Puffersysteme und pH-Wert.- 8.1 pk-Werte und Molmassen von Puffersubstanzen.- 8.2 Diagramm zur Pufferberechnung.- 8.3 pH-Farbindikatoren.- 8.4 Nomogramm zur Herstellung von Phosphatpuffern mit definierter Ionenstärke.- 8.5Pufferlösungen.- 8.6 pH-Eichpuffer.- 9 Reinigungsvorschriften für ausgewählte Laborchemikalien.- 10 Tabellen.- 10.1 Konzentrationsmaße.- 10.2 Umrechnung SI-fremder Maßeinheiten in SI-Einheiten.- 10.3 Molmassen häufig verwendeter Substanzen.- 10.4 Molmassen und isoelektrischer Punkt von Proteinen.- 10.5 Absorptionskoeffizienten von Proteinen.- 10.6 Aminosäure-Einbuchstabencode und Molmassen von Aminosäuren.- 10.7 Spektroskopische Daten von Nukleotiden.- 10.8 Stoffwerte von Detergenzien (Tensiden).- 10.9 Brechungsindex und Dichte von Saccharose-Lösungen.- 10.10 Ammoniumsulfat-Tabelle.- 10.11 Angaben zur Herstellung verdünnter Lösungen.- 11 Anhang.- 11.1 Statistische Formeln.- 11.2 BASIC-Programme.- 12 Sachverzeichnis.