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Ergänzungswerk

Aus der Reihe Handbuch der Kinderheilkunde

Fr. 74.90

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1942

Abbildungen

XIII, mit 171 Amit Abbildungngen, 1 Abb. in Farbe.

Herausgeber

Meinhard Pfaundler

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

838

Maße (L/B/H)

27.9/21/4.6 cm

Gewicht

2071 g

Auflage

4. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-89111-3

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

01.01.1942

Abbildungen

XIII, mit 171 Amit Abbildungngen, 1 Abb. in Farbe.

Herausgeber

Meinhard Pfaundler

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

838

Maße (L/B/H)

27.9/21/4.6 cm

Gewicht

2071 g

Auflage

4. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-89111-3

Herstelleradresse

Springer Heidelberg
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE
buchhandel-buch@springer.com

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  • Ergänzungen zu Band.- Pharmakologie im Kindesalter.- Mittel zur Anästhesierung.- Schlaf- und Beruhigungsmittel.- Hypnotica.- Literatur.- Antipyretica, Antineuralgica, Antirheumatica.- Excitantia und Kardiotonica.- Literatur.- Wurmmittel.- Harndesinfizientien.- Eisen.- Literatur.- Die Sulfonamide als spezifisch ätiotrope Mittel zur Behandlung bakterieller Infektionen.- Übersicht über die bekanntesten Sulfonamid-Verbindungen.- Übersicht, Formeln.- Literatur.- Hormone.- Leber- und Ventrikelpräparate.- Literatur.- Vitamine.- Literatur.- Tabelle der wichtigsten Arzneimittel für das Kindesalter in Einzeldosen.- Ernährung des älteren Kindes.- Die verschiedenen Wirkstoffe Biokatalysatoren-Komplexe.- 1. Die Fermente bzw. Enzyme.- 2. Die Hormone.- 3. Die Vitamine.- Die Hilfsstoffe (Hans v. Euler) (Aktivatoren—Regulatoren).- Anorganische Hilfsstoffe.- Organische Hilfsstoffe.- Die Vitamine.- 1. Vitamin A Xerophthol.- 2. Gruppe der B-Vitamine.- 3. Vitamin C Askorbinsäure.- 4. Vitamin D Ergosterin.- 5. Vitamin K Antihämorrhagisches Vitamin.- 6. Vitamin P Permeabilitäts-Vitamin-Citrin.- Literatur.- Pathologie der Neugeburtsperiode.- Geburtsverletzungen.- Geburtstraumatische Epiphysenlösung am Oberarm und Oberschenkel.- Die Phrenicuslähmung und andere angeborene Affektionen am Zwerchfell.- Spontanpneumothorax.- Chylothorax.- Die Verletzungen des Zentralnervensystems.- Blutungsübel der Neugeburtsperiode.- Die physiologischen Besonderheiten und die Allergie des Neugeborenen.- Die sog. Neugeborenentetanie (-spasmophilic).- Andere Krampf Ursachen.- Die sog. Erythroblastosen des Neugeborenen und verwandte Zustände.- Die diagnostische Bedeutung von Herzgeräuschen.- Angeborene Deformitäten des Skelets.- Ernährungsstörungen und Erkrankungen des Verdauungskanals.- Die desquamativen und pemphigoiden Dermatosen.- Infektiöse und septische Erkrankungen.- Literatur.- Pathologie der frühgeborenen einschliesslich der „debilen“ und „lebensschwachen“ Kinder.- Die Ursachen der Frühgeburt.- Über die Todesursachen der Frühgeburten.- Atemstörungen bei den Frühgeburten.- Geburtstraumatische Blutungen.- Über den Stoffwechsel und Grundumsatz.- Besondere Pflegemassnahmen.- Ernährung.- Über das Wachstum.- Literatur.- Exsudative Diathese.- Pathophysiologic.- Erbgang.- Neuere Literatur.- Multiple Abartungen.- Mongolismus = Mongoloide Idiotie.- Neuere Literatur.- Chondrodystrophie.- Chondrodystrophia adolescentium sive tarda nach Schorr = Dysostosis enchondralis nach Murk-Jansen.- Neuere Literatur.- Abortive Sonderform der Chondrodystrophie = Chondrodystrophia calcificans congenita (Conradi-HüNermann).- Literatur.- Osteogenesis imperfecta congen und tarda (Osteopsathyrosis = Van Der HOevesches Syndrom = Adair-Dighton-Syndrom).- Neuere Literatur.- Degenerative Dysostosen.- Familiäre Dysostosis cleidocranialis Typ SCheuthauer-Hultkrantz.- Dysostosis multiplex (v Pfaundler-Hurler) = Gargoylismus (nach Ellis, Sheldon und Capon).- Multiple Abartung „Typus E“ (nach C. DeLange und L. Woltring).- Literatur.- Dysostosis craniofacialis (= Maladie DeCrouzon).- MOrquiosche Krankheit = Osteochondropathia multiplex familiaris.- Literatur.- Akrocephalosyndaktylie (Maladie D’Apert).- Neue Literatur.- „Status BOnnevie-ULlrich“.- Literatur.- Cranio-Carpo-tarsal-Dystrophie nach FReeman und SHeldon.- Das sog. „LAwrence-MOon-BArdet-BIedlsche Syndrom“.- Neue Literatur.- Multiple Abartung „Typus Amstelodamensis“ („Amsterdamer Typus“ C. DeLange).- Arachnodaktylie (MArfansche Krankheit = Dystroph, mesodermalis cong.).- Neuere Literatur.- MArchesanisches Syndrom (Brachydaktylie mit angeborener Kugellinse).- Literatur.- KLippel-FEilsches Syndrom.- Neuere Literatur.- Diffuse Osteosklerose (= ALbers-SChöNbergsche Krankheit, Marmorknochenkrankheit = O. eburnea erythematodes = Osteopetrosis = „marble bones“).- Neuere Literatur.- Diabetes mellitus.- Pathogenese.- Klinisch Erscheinungen.- Diagnose.- Ketonurie, Acidose.- Koma.- Therapie.- Therapie bei Koma.- Hypoglykämie.- Prognose und Verlauf.- Literatur.- Rachitis und Tetanie.- I. Einleitung.- 1. Geschichtliches.- 2. Chemie des D-Vitamins.- 3. Verteilung des Provitamins im Organismus.- II. Pathogenese der Rachitis.- III. D-Resistenz und D-resistente Rachitis.- IV. Pränatale Prophylaxe.- V. Die verschiedenen Tetanieformen.- Literatur.- Erkrankungen des Blutes und der blutbildenden Organe.- I. Die Anämien.- II. Die Leukämie.- III. Die Blutungsübel (hämorrhagischen Diathesen).- Literatur.- Pathologie der Nebenniere.- Akute Insuffizienzen.- Chronische Insuffizienz.- Literatur.- Allgemeines über die Pathologie der endokrinen Organe.- Pathologie der Schilddrüse.- A. Lokale Krankheitsprozesse der kindlichen Schilddrüse.- Das Kropfproblem.- Verschiedenes zeitliches Einsetzen der Kropfbildung (angeborener Kropf, Schul- und Pubertätskropf, Knotenkropf), Variabilität und wechselndes funktionelles Verhalten der einzelnen Kropfformen.- a) Neonatenkropf.- b) Der Schul- und Pubertätskropf Die Variabilität der Kropfformen.- c) Ätiologie und Genese des Kropfes.- d) Therapie und Prophylaxe des Kropfes.- B. Funktionelle Begleit- und Folgezustände gegensätzlicher Natur bei Kropf - und anderweitigen Schilddrüsen äff ektionen (Hyperthyreosen und idiopathische Hypothyreosen) und deren moderne Therapie.- 1. Die moderne Therapie der Hyperthyreose.- 2. Die moderne Therapie der Hypothyreose (Substitutionstherapie).- 3. Nebenerscheinungen der Schilddrüsentherapie fThyreotoxikose).- C. Die endemische Hypothyreose oder der Kretinismus (Ätiologie, Pathogenese, Therapie und Prophylaxe des Kretinismus auf Grund neuerer Forschungen).- 1. Symptomatologie des Kretinismus.- a) Der erwachsene Kretin.- b) Die Jugendformen des Kretinismus.- c) Schwierige Unterscheidung zwischen idiopathischer und endemischer Hypothyreose im Endemiegebiet Der „versprengte“ endemische Kretinismus.- 2. Pathogenese des endemischen Kretinismus.- 3. Hilfsmomente der kretinischen Degeneration (Syntropie von Kropf und Kretinismus, Kropf in der Ascendenz, Ortsgebundenheit, Konnatalität, fragliche Erblichkeit des Kretinismus).- 4. Die Schilddrüsentherapie der endemischen Form (Kretinismus).- 5. Die Prophylaxe der endemischen Thyreopathie.- Literatur.- Krankheiten der Hypophyse.- I. Hypophysenhormone.- II. Morbus Cushing (basophiler Hyperpitüitarismus).- III. Hypophysäre Kachexie.- IV. Die Progerie.- V. Das thyreotrope Hormon.- Literatur.- Ergänzungen zu Band.- Diphtherie.- Klinische und bakteriologische Diagnose.- Typenlehre.- Epidemiologie.- Pathogenese.- Maligne Diphtherie.- Kreislaufstörung bei Diphtherie.- Stoffwechsel bei maligner Diphtherie.- Beteiligung des Nervensystems.- Behandlung der malignen Diphtherie.- Verhütung der Diphtherie.- Literatur.- Scharlach.- Historisches.- Epidemiologie.- Ätiologie und Pathogenese.- 1. Befunde über hämolysierende Streptokokken beim Scharlachkranken.- 2. Befunde von hämolysierenden Streptokokken im Blut, inneren Organen und in den Ausscheidungen der Scharlachkranken.- 3. Hämolysierende Streptokokken in der Umgebung der Kranken.- 4. Hämolysierende Streptokokken als Überträger der Scharlachinfektion.- 5. Andere Mikroorganismen als Krankheitserreger.- 6. Eigenschaften der Scharlacherreger.- 7. DIck-Reaktion.- 8. Auslöschphänomen.- 9. Pathogenese.- Statistik.- Komplikationen.- 1. Das Rezidiv.- 2. Angina, Lymphadenitis, Rhinitis, Otitis, Conjunctivitis.- 3. Das Rheumatoid.- 4. Hauterscheinungen ..- 5. Herz, Gefässe, Nebennieren.- 6. Nervensystem.- 7. Yerdauungstrakt.- 8. Nephritis.- 9. Toxischer und septischer Scharlach.- 10. Übrige Komplikationen.- 11. Doppelinfekte.- 12. Beobachtungen an Hand von Blut- und Harnveränderungen.- Pathologische Anatomie.- Prophylaxe.- 1. Serumprophylaxe.- 2. Aktive Immunisierung.- Therapie.- 1. Unspezifische Therapie.- 2. Serumtherapie.- Literatur.- Varicellen.- Ätiologie.- Epidemiologie, Disposition und Immunität.- Klinik.- Symptomatologie, Kasuistik und Histologie der Varicellenblase Abnorme Formen Blutveränderungen.- Komplikationen.- Gleichzeitiges Erkranken an anderen Infektionskrankheiten.- Differentialdiagnose.- Prognose.- Prophylaxe.- Literatur.- Anhang: Zoster.- Beziehungen der Varicellen zum Zoster.- Literatur.- Keuchhusten.- Diagnostik.- Lungen Veränderungen.- Vaccineanwendung.- a) Prophylaxe.- b) Therapie.- Literatur.- Die rheumatische Infektion.- Zur pathologischen Anatomie.- Zur Pathogenese.- Die verschiedenen Manifestationen der rheumatischen Infektion im Kindesalter.- a) Primäraffekt.- b) Sekundäres Stadium.- Peripherer Rheumatismus.- Visceraler Rheumatismus.- c) Tertiäres Stadium.- Therapie.- Vorsorge und Fürsorge.- Literatur.- Die Feersche Krankheit (Kindliche Akrodynie. Vegetative Neuropathie des Kleinkindes).- Die Poliomyelitis (Übertragbare Kinderlähmung, Heine-Medinsche Krankheit.).- Ätiologie.- Experimentelle Poliomyelitis.- Pathologische Anatomie der experimentellen und spontanen Poliomyelitis.- Pathogenese.- Disposition.- Epidemiologie.- Krankheitsbild und -verlauf.- Das Frühstadium.- Der Liquor cerebrospinalis.- Das paralytische Stadium.- Spinale Formen.- Sensible Störungen bei Poliomyelitis.- Besondere Verlaufsformen.- Meningitische Formen.- Abortive Poliomyelitis.- Tödlich verlaufende Fälle — aufsteigende (und absteigende) Rückenmarkslähmung = LAndrysche Paralyse.- Bulbär-pontine Formen.- Neuritisähnliche Form.- Ataktische Form.- Cerebrale Form.- Diagnose.- Prognose.- Prophylaxe.- Therapie.- Chemotherapie.- Physikalische Therapie.- Die orthopädische Behandlung der Kinderlähmung.- Operative Behandlung.- Diätbehandlung der Poliomyelitis.- Literatur.- Die Pocken und die Schutzpockenimpfung.- Ätiologie.- Die Impfst off gewinnung.- Die Aufbewahrung und Behandlung der Lymphe.- Die Ausführung der Pockenschutzimpfung.- Die Impfschäden.- Die gesetzliche Regelung der Schutzpockenimpfung im Deutschen Reiche.- Anhang: Auszug (Ziffer 7–14) aus den „Richtlinien für die Abhaltung von Impf- und Nachschauterminen“.- Literatur.- Kurze Darstellung der wichtigsten tropischen Erkrankungen im Kindesalter.- Bacilläre Dysenterie.- Leishmaniosen.- Kongenitale Malaria.- Malaria.- Fleckfieber.- Das Gelbfieber.- Febris recurrens.- Febris undulans.- Pest.- Lungenpest.- Ergänzungen zu Band.- Die hypertrophische Pylorusstenose des Säuglings.- Klinik.- Literatur.- Die Erkrankungen der Leber.- Physiologische Vorbemerkungen.- Leberfunktionsprüfungen.- Röntgenuntersuchung der Leber.- Laparoskopie.- Probelaparotomie und Probepunktion.- Die Duodenalsondierung.- Der Ikterus als Krankheitszeichen.- Der epidemische Ikterus.- Die Lebercirrhose.- Leberabscesse.- Lebertuberkulose.- Parasitenerkrankungen.- Geschwülste.- Wanderleber.- Icterus neonatorum.- Thesaurismosen.- Die Lipoidosen.- GAuchersche Krankheit.- NIemann-PIcksche Krankheit.- Erkrankungen des Gallensystems.- Cholecystographie.- Gallensteine.- Literatur.- Die Respirationserkrankungen.- Die Lungenentzündungen.- Bakteriologie und Immunbiologie.- Konstitution und Disposition.- Spezielle Systematik und Klinik.- Die primitiven Pneumonien.- Die fokalen Pneumonien.- Anhang: Die Fettaspirationspneumonie.- Zur Behandlung der kindlichen Pneumonien.- Die Lungenabscesse.- Die Lungenabscesse bei Lungenentzündungen und anderen Pneumopathien.- Der Lungenabscess als Aspirationsfolge.- Der embolisch-metastatische Lungenabscess.- Zur Klinik und Diagnose des Lungenabscesses.- Behandlung.- Anhang: Die Lungengangrän.- Luftcysten und Pneumatocelen.- Literatur.- Die Erkrankungen des Herzens, der Blut- und Lymphgefässe.- 1. Anatomische und pathologisch-anatomische Beobachtungen.- 2. Stoffwechsel.- 3. Herzfehler.- Die erworbenen Herzfehler.- Perikarditis.- 4. Herzfunktionsprüfungen.- Anomalien und Erkrankungen der Gefässe.- Die Elektrokardiographie in der Kinderheilkunde.- I. Allgemeiner Teil.- Grundlagen der Elektrokardiographie.- Die Extremitätenableitung.- Die Entstehung des normalen Ekg aus zwei monophasischen Anteilen.- Erklärung pathologischer Ekg durch Veränderung der einphasischen Schwankung in zeitlicher und formaler Hinsicht.- a) Abnorme Zeitverhältnisse der Erregungsausbreitung.- b) Abnorme Form des einphasischen Aktionsstromes.- Beziehung zwischen Form des Ekg, speziell Grösse der Zacken und mechanischer Leistungsfähigkeit des Herzens.- Herzlage und Zustandsänderungen des Gewebes und Grösse der Zacken im Ekg.- Kardiale Einflüsse, die die Grösse der Zacken verändern.- Neue und alte Nomenklatur.- Kurze Zusammenstellung häufig gebrauchter Bezeichnungen.- II. Spezieller Teil.- Bemerkungen zur Aufnahmetechnik.- Das normale Ekg des älteren Kindes bzw des Erwachsenen.- Beschreibung des normalen Ekg.- Die Dauer des Kammerteils (QT-Dauer).- Berechnung der Herzfrequenz aus dem Ekg.- Bezeichnung von Dauer und Grösse der Zacken und Strecken.- Das Ekg des Neugeborenen.- Zusammenfassung über das Ekg des Neugeborenen.- Das Ekg des Frühgeborenen.- Zusammenfassung und Vergleich des Frühgeborenen-Ekg mit dem reifer Neugeborener.- Das Ekg der nicht lebensfähigen Frühgeborenen.- Das Ekg des Säuglings.- Zusammenfassung.- Der Myokardschaden.- Die Pathologie des Vorhof teils des Ekg.- Die Pathologie der P-Zacke.- Die Pathologie der PQ-Dauer und die anderen Formen atrioventrikulärer Leitungsstörungen.- Die Pathologie des Kammerteils des Ekg.- Die Pathologie der Q-Zacke.- Die Pathologie der QBS-Gruppe.- Der Links- bzw Rechtstyp im Ekg.- Die Pathologie der ST-Strecke.- Die klinische Bedeutung der ST-Senkung.- Die Pathologie der T-Zacke.- Die Pathologie der T-Zacke in Ableitung III (II).- Die normale und pathologische QT-Dauer.- Störungen der Erregungsbildung und der Erregungsleitung.- 1. Die Störungen der Erregungsbildung.- a) Die rechtortigen Störungen der Erregungsbildung.- ?) Die Sinustachykardie.- ss) Die Sinusbradykardie.- ?) Die Sinusarrhythmie.- b) Die fehlortige (heterotope) Bildung der Erregung.- ?) Die „passive“ fehlortige Erregungsbildung.- Die Ersatzrhythmen S 669 — Der Kammereigenrhythmus S 671..- ?) Die „aktive“ fehlortige Reizbildung.- Die ventrikulären Extrasystolen S 672 — Die supraventrikulären Extrasystolen S 675 — Die Vorhofextrasystolen S 675 — Atrioventrikuläre Extrasystolen S 676 — Klinik und Therapie der Extrasystolen S 678..- ?) Die paroxysmalen Tachykardien.- Die paroxysmale Kammertachykardie S 681 — Die supraventri¬kulären Tachykardien S 681 — Die klinischen Erscheinungen der paroxysmalen Tachykardien und ihre Behandlung S 683..- ?) Das Flimmern und Flattern.- Das Vorhofflattern S 687 — Das Vorhofflimmern S 689 — Kammerflattern und Kammerflimmern S 690 — Klinik des Vorhofflimmerns bzw der absoluten Arrhythmie S 690 — Klinik des Vorhofflatterns S 695 — Klinik des Kammerflatterns und -fUmmerns S 696..- 2. Die Störungen der Erregungsleitung.- Die atrioventrikulären Leitungsstörungen.- Die einfache Verzögerung ohne Ventrikelausfall S 698 — Der partielle Block Typ I (WEnckebachsche Periode) S 699 — Der partielle Block Typ II S 699 — Der vollständige Vorhofkammer- block S 700 — Klinik der atrioventrikulären Leitungsstörungen S 701..- Das MOrgagni-ADams-STokessche Syndrom.- Die intraaurikulären Leitungsstörungen.- Die sinuaurikulären Leitungsstörungen S 707 — Die intraventrikulären Leitungsstörungen S 707..- Das Bündel von KEnt.- Das Ekg bei angeborenen Herzmissbildungen.- Digitaliskörper und Ekg.- Die Belastungselektrokardiographie.- Die Fiebertachykardie.- Das Ekg bei Spasmophilie.- Das Ekg beim Pylorospasmus.- Ekg und Prognose.- Schlusswort.- Literatur.- Ergänzungen zu Band.- Erkrankungen der Harnorgane. Erster Teil.- I. Zur Diagnostik der Harnerkrankungen im Kindesalter.- 1. Nierenfunktionsprüfungen (Funktionsprüfungen der Harnbildung).- Literatur.- Anhang: Einzelheiten zur Technik der Harnuntersuchungen.- 2. Das Verfahren der Sichtbarmachung der Harnorgane (Urologische Diagnostik).- Literatur.- II. Orthotische oder orthostatische Albuminurie.- Literatur.- III. Die Pyurien.- 1. Die Pyuriegenese.- Literatur.- 2. Die Behandlung der Pyurien.- Literatur.- Organische Nervenkrankheiten.- 1. Die Pachymeningitis haemorrhagica interna.- 2. Die idiopathische abakterielle mononukleäre Meningitis (Epidemische aseptische Meningitis serosa, benigne lymphocytäre Meningitis).- 3. Fortschritte in der Behandlung der Meningitiden.- a) Meningitis tuberculosa.- 1. Die intralumbale Tuberkulinbehandlung.- 2. Eöntgentiefenbestrahlung nach Z v BóKai.- 3. Intralumbale Injektionen von Manganchlorid nach GOrlitzer.- b) Meningokokken-Meningitis.- 1. Die Sulfamidtherapie der Meningokokken-Meningitis.- 2. Zusätzliche Behandlungsverfahren neben der Sulfamidtherapie.- c) Eitrige Meningitis anderer Ätiologie.- 1. Pneumokokken-Meningitis.- 2. Influenza-Meningitis.- 3. Staphylokokken-Meningitis.- 4. Streptokokken-Meningitis.- Literatur.