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Produktbild: Praxis der Spermatologie

Praxis der Spermatologie Atlas und Anleitung

Fr. 114.00

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

17.10.2011

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

224

Maße (L/B/H)

27/19.3/1.4 cm

Gewicht

530 g

Auflage

2. Auflage 1996

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-64688-1

Beschreibung

Rezension

"Das Buch bietet jedem in der Spermatologie auch noch so Unerfahrenen die Möglichkeit, an Hand einer rezeptartigen Auflistung und Darstellung, dokumentiert durch zahlreiche Abbildungen und einen äusserst umfangreichen Atlas, in dem die verschiedenen normalen und pathologischen Spermienformen vorzüglich fotografiert und dargestellt sind, ein Spermiogramm - sozusagen "aus dem Stand" - zu erstellen und ist damit
die
Basis der andrologischen Untersuchung schlechthin. Das Buch ist didaktisch wie optisch ein Meisterwerk...ein absolutes
Muss
für jeden Arzt, der sich mit andrologischen Untersuchungstechniken befasst." (Der Urologe A)

"Ein Buch, welches auf dem deutschsprachigen Markt als absolut einzigartig zu gelten hat. Das hier vorliegende Standardwerk orientiert sich erfreulicherweise streng an den praktischen Bedürfnissen...Es wird abgerundet durch einen Atlasteil, in dem die spermatologischen Befunde in bildtechnisch überragender Qualität erscheinen...Ein überaus zu empfehlendes Werk..." (Aktuelle Urologie)

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

17.10.2011

Verlag

Springer Berlin

Seitenzahl

224

Maße (L/B/H)

27/19.3/1.4 cm

Gewicht

530 g

Auflage

2. Auflage 1996

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-642-64688-1

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

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  • 1 Andrologische Nomenklatur.- 2 Ejakulatanalyse (Spermiogramm).- 2.1 Das Ejakulat: Zusammensetzung und Transport.- 2.2 Ejakulatgewinnung und sexuelle Karenz.- 2.3 Auffangen des Ejakulats.- 2.4 Transport bis zur Untersuchung.- 2.5 Splitejakulat.- 2.6 Makroskopische Ejakulatuntersuchungen.- 2.6.1 Farbe.- 2.6.2 Geruch.- 2.6.3 Viskosität.- 2.6.4 Verflüssigung.- 2.6.5 Volumen.- 2.6.6 pH-Wert.- 2.7 Mikroskopische Ejakulatuntersuchungen.- 2.7.1 Spermatozoenbeweglichkeit (Motilität).- 2.7.2 Klassifizierung der Motilität.- 2.7.3 Motilitätsbestimmung nach der Schätzmethode.- 2.7.4 Objektive Motilitätsbestimmungen.- Multiple-Exposure-Photography (MEP) in der Makler-Kammer.- Computer-Assisted Sperm-Analysis (CASA) W. Weidner.- 2.7.5 Anzahl und Konzentration (Dichte).- 2.7.6 Bestimmung der Spermatozoendichte in Blutzählkammern.- Neubauer-Zählkammer.- Thoma-Zeiss-Zählkammer.- 2.7.7 Bestimmung der Spermatozoendichte in der Makler-Kammer.- 2.7.8 Bestimmung der Spermatozoenkonzentration mit elektronischen Zählgeräten und CASA-Systemen.- 2.7.9 Bewertung der Spermatozoenkonzentration.- 2.7.10 Morphologie.- Färbungen.- „Klassische”, aufwendigere Färbeverfahren.- Vereinfachte Schnellfärbeverfahren.- Spezielle Morphologie.- 2.7.11 Vitalität.- 2.7.12 Akrosom und Akrosomreaktion.- Nachweis der Akrosomreaktion.- Triple-Stain-Technik.- Fluoreszeinisothiocyanat (FITC)-konjugierte Lektine.- Neue Variante zur Beurteilung der Akrosomreaktion.- 2.7.13 MAR-Test („mixed antiglobulin reaction test”).- 2.8 Fruktose.- 2.8.1 Bestimmung der Spermaplasmafruktose.- 3 Erweiterte spermatologische Funktionsdiagnostik.- 3.1 Spermatozoenmigrationstest („swim-up”).- 3.2 Penetrationstest.- 3.2.1 Postkoitaltest (Sims-Huhner-Test).- 3.2.2 Slide-Test (Kurzrock-Miller-Test).- 3.2.3 Sperm-Zervikalmukus-Kontakttest (SCMS-Test) nach Kremer und Jager.- 3.2.4 Kremer-Test („sperm-penetration-meter-test” nach Kremer).- 3.2.5 Penetrationstest in bovinen Mukus (BMP-Test) (Penetrak®-Test).- 3.2.6 Peritonealer Spermamigrationstest (PSM-Test).- 3.3 Tests zur Prüfung der Membranstabilität.- 3.3.1 Hypoosmotischer Schwelltest (HOS-Test).- 3.3.2 Wassertest.- 3.3.3 Einfrierbarkeit der Spermatozoen.- 3.4 Hamsterei-Penetrationstest (HOP-Test).- 3.5 Humane In-vitro-Fertilisation (IVF).- 4 Techniken der assistierten Reproduktion.- 4.1 Intrauterine Insemination (IUI).- 4.1.1 Technik und Zeitpunkt der intrauterinen Insemination.- 4.1.2 Indikationen zur intrauterinen Insemination.- 4.1.3 Ejakulataufbereitung.- 4.2 In-vitro-Fertilisation (IVF).- 4.2.1 Ovarielle Stimulation.- 4.2.2 Follikelpunktion.- 4.2.3 Insemination und In-vitro-Kultivierung.- 4.2.4 Embryotransfer.- 4.2.5 Indikation zur konventionellen IVF-Behandlung.- 4.3 Assistierte Fertilisierung.- 4.3.1 Zona-Drilling, partielle Zona-Dissektion (PZD).- 4.3.2 Subzonale Spermatozoeninjektion (SUZI).- 4.3.3 Intrazytoplasmatische Spermatozoeninjektion (ICSI).- 4.4 Ejakulataufbereitungsverfahren (s. auch Kap. 3.1).- 4.4.1 Konzentration seminalplasmafreier Spermatozoen im Kulturmedium.- 4.4.2 Swim-up.- 4.4.3 Glaswollfiltration.- 4.4.4 Mini-swim-Up.- 4.4.5 Percoll.- 4.4.6 Pentoxyphyllin und 2-Desoxyadenosin.- 4.5 Gradeinteilung der Oligoasthenoteratozoospermie (OAT).- 4.6 Herstellung des Kulturmediums.- 5 Kryokonservierung.- 5.1 Allgemeine Grundlagen der Gefriervorgänge.- 5.2 Kryokonservierung humaner Spermatozoen.- 6 „Rezept“ zur Ejakulatanalyse in zeitlicher Reihenfolge.- 7 Anhang Atlas der zellulären Anteile des Ejakulats.- 7.1 Die Spermatozoen (Abb. 106a-116f).- 7.1.1 Das hormonal reife Spermatozoon (Abb. 106).- 7.1.2 Unreife Spermatozoen = späte Spermatidenstadien (Abb. 107a-c).- 7.1.3 Unreife, pathologische Spermatozoenformen = späte Spermatidenstadien (Abb. 108a-g).- 7.1.4 Pathologische Spermatozoenformen mit Anomalien im Kopfbereich und im Geisselansatz (= geknickte Geisseln) (Abb 109a-e).- 7.1.5 Megalozephale Spermatozoen mit amorpher Kopfform (Grosskopfanomalie 1) (Abb. 110a-f).- 7.1.6 Megalozephale, nicht-amorphe Spermatozoenformen (Grosskopfanomalie 2) (Abb. 111a-f).- 7.1.7 Pseudomegalozephale Spermatozoenformen (Grosskopfanomalie 3 = vorgetäuschter Grosskopf) (Abb. 112 a-c).- 7.1.8 Mikrozephale Spermatozoen (Kleinkopfanomalie) (Abb. 113a-c).- 7.1.9 Atypische Kopfformen (Abb. 114a-k).- 7.1.10 Kernanomalien und akrosomale Missbildungen (Abb. 115a-d).- 7.1.11 Spermatozoen mit Missbildungen im Bereich des Schwanzes (der Geissel) (Abb. 116 a-f).- 7.2 Zellen aus dem Germinalepithel des Hodentubulus.- 7.2.1 Spermatogonien (Abb. 117a und b).- 7.2.2 Spermatozyten (Abb. 118a-1).- 7.2.3 Spermatiden (Abb. 119a-c).- 7.2.4 Pathologisch veränderte Zellformen des Germinalepithels (Abb. 120a-f).- 7.2.5 Degeneriernde Riesenzellformen mit fortschreitender Kernausstossung (Abb. 121a-g).- 7.3 Leukozyten und Makrophagen (Abb. 122 a-1).- 7.4 Phagozytose von Spermatozoen durch Makrophagen (Spermatophagie)(Abb.123a-f).- 7.5 Peroxidasereaktion der peroxidase-positiven und polymorphzelligen Leukozyten (Abb. 124a-c).- 7.6 Verschiedene Zellformen der harnableitenden Wege (Abb.125a-g).- 7.7 Ausstrichfärbung mit Testsimplets (Abb. 126 a und b).- 7.8 Ausstrichfärbung mit Hämafix (Abb. 127).- 7.9 Rasterelektronenmikroskopische Aufnahmen verschiedener Spermatozoenformen (Abb. 128–139).- 8 Schlusswort.- Literatur.