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  • Produktbild: Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe
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Band 2

Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe Eine Sammlung von Zusammenfassenden Berichten

Aus der Reihe Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Progress in the Chemistry of Organic Natural Products

Fr. 74.90

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

08.12.2011

Abbildungen

VII, 366 S.

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

366

Maße (L/B/H)

22.9/15.2/2.1 cm

Gewicht

549 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1939

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-7091-7185-1

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Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

08.12.2011

Abbildungen

VII, 366 S.

Verlag

Springer Wien

Seitenzahl

366

Maße (L/B/H)

22.9/15.2/2.1 cm

Gewicht

549 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st ed. 1939

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-7091-7185-1

Herstelleradresse

Springer-Verlag KG
Sachsenplatz 4-6
1201 Wien
AT

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Lignin.- 1. Einleitung.- 2. Verwandte Pflanzenstoffe.- 3. Zustand und Bindung des Lignins im Holze.- 4. Isolierung.- 5. Physikalische Eigenschaften.- 6. Analytische Unterlagen.- 7. Lignin als Derivat des Phenylpropans.- 8. Über die Konstitution des Fichtenlignins.- 9. Funktionelle Derivate.- 10. Substitutionsprodukte.- 11. Unmittelbarer Abbau.- 12. Abbau nach Aufschluß mit Alkali.- 13. Abbau nach Aufschluß mit Bisulfit. Ligninsulfonsäure.- 14. Abbau nach Aufschluß mit Thioglykolsäure.- 15. Abbau nach Aufschluß mit Alkoholen und Mineralsäuren.- 16. Abbau nach Aufschluß mit Hydrazin, sowie mit Kalium in Ammoniak..- 17. Dehydro-diisoeugenol und seine Umwandlungsprodukte als Modelle.- 18. Andere Modelle.- 19. Coniferylalkohol als Modell.- 20. Schlußbetrachtung.- Nachtrag.- Flechtenstoffe.- A. Verbindungen der Fettreihe.- B. Verbindungen der Benzolreihe.- Flavine. Mit besonderer Berücksichtigung des Lactoflavins.- A. Allgemeines.- B. Die synthetischen Verfahren.- C. Flavine als wasserstoff-iibertragende Cofermente.- Chemistry of the iodine compounds of the thyroid.- Thyroglobulin.- Iodine in the thyroid.- Isolation of iodine compounds from the thyroid.- Chemistry of Thyroxine.- Chemistry of diiodotyrosine.- Relationship of chemical structure to physiological action in the thyroxine series.- Configurative relationship of thyroxine to tyrosme.- Mode of combination of thyroxine and diiodotyrosine in the thyrpid.- Quantitative relationship of thyroxine and diiodotyrosine in the thyroid.- Nature of the active secretion of the thyroid.- References.- The structure and synthesis of vitamin C (ascorbic acid) and its analogues.- Isolation of ascorbic acid.- Chemical properties and constitution of ascorbic acid.- Dehydro-ascorbic acid.- Condensation products ofdehydro-ascorbic acid with phenylhydrazine and o-phenylene diamine.- Reactions of ascorbic acid with acetone, triphenylmethyl chloride and p-nitro-benzoyl chloride.- Methyl ethers of ascorbic acid.- Synthesis of ascorbic acid and its analogues.- Other analogues of ascorbic acid.- Antiscorbutic activity of analogues of ascorbic acid.- References.- Neuere Richtungen der Oligosaccharid-Synthese.- I. Synthesen aus Acetohalogen-Verbindungen mit Hilfe von Silberoxyd oder Silbercarbonat.- II. Quecksilberacetat-Methode.- III. Darstellung neuer Oligosaccharide durch Abbau der aCetylierten Nitrile.- IV. Darstellung neuer Oligosaccharide aus Verbindungen vom Typus des Cellobials.- V. Darstellung neuer Oligosaccharide durch Umlagerung der.- VI. Umlagerung mit Fluorwasserstoff.- VII. Darstellung neuer Oligosaccharide auf Grund der Umlagerungen nach LOBRY DE BRUYN.- VIII. Synthesen mit dem BRIGLschen Anhydrid.- IX. Enzymatische Synthesen.- Chitin und Seine Spaltprodukte.- I. Chitin.- II. Die Zwischenprodukte des Chitina, bbaues.- III. d-Glucosamin (Chitosamin).- Tabak-alkaloide.- Zur Geschichte des Tabaks.- Entdeckung des Nicotins.- Konstitutionsermittlung und Synthese des Nicotins.- Synthetische Isomere des Nicotins.- Nebenalkaloide des Tabaks (Isolierung, Konstitution).- Die Basen des Tabakrauches (Isolierung, Konstitution).- Synthesen von Tabakrauch- und Tabak-nebenbasen.- Vorkommen von Nicotin, Entstehung in der Pflanze, Wirksamkeit.- Bestimmung des Nicotins.- Biochemie des Tabaks.- Tabellen.- La spectrochtmie de fluorescence dans l’ätude des produits biologiques.- Brbliographie.- Namenverzeichnis.