KI-Beratung Beta

Gutscheinbedingungen

*Gültig bis 06.10.2026 auf alle Bücher. Ausgeschlossen sind Zeitschriften, Prozentbücher und Abos | Einlösbar in allen Buchhandlungen von Orell Füssli (ausser Transa Books), Barth Bücher, Buchladen Rapunzel, Papeterie Köhler, Schuler Orell Füssli, Stauffacher und ZAP unter Vorweisung des Gutscheins, auf www.orellfüssli.ch durch Eingabe des Gutscheincodes. Beim Service „eBooks verschenken“ und bei eBook-Käufen via eReader nicht einlösbar | Mindesteinkaufswert: Fr. 30.- | Nicht mit anderen Rabatten kumulierbar.

Produktbild: New Insights Into Retinal Degenerative Diseases

New Insights Into Retinal Degenerative Diseases

Fr. 138.00

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

21.10.2012

Abbildungen

XII, 355 p.

Herausgeber

Robert E. Anderson + weitere

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

355

Maße (L/B/H)

25.4/17.8/2.1 cm

Gewicht

713 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st edition 2001

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-4613-5513-7

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

21.10.2012

Abbildungen

XII, 355 p.

Herausgeber

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

355

Maße (L/B/H)

25.4/17.8/2.1 cm

Gewicht

713 g

Auflage

Softcover reprint of the original 1st edition 2001

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-4613-5513-7

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Tiergartenstr. 17
69121 Heidelberg
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

Noch keine Bewertungen vorhanden

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.

Kundinnen und Kunden meinen

Bewertungen (0)

  • Produktbild: New Insights Into Retinal Degenerative Diseases
  • I. Molecular Biology Studies in Human Retinal Degenerations.- 1. Clinical Spectrum In Autosomal Dominant Stargardt’s Macular Dystrophy with a Mutation in ELOVL4 Gene.- 2. X-Linked Retinitis Pigmentosa: Current Status.- 3. Clinical Variability of Patients Associated with RDH5 Gene Mutation.- 4. Japanese Patients with Fundus Albipunctatus Caused by RDH5 Gene Mutations.- 5. Functional Analysis of AIPL1: A Novel Photoreceptor-Pineal-Specific Protein Causing Leber Congenital Amaurosis and Other Retinopathies.- 6. Searching for Genotype-Phenotype Correlations in X-Linked Juvenile Retinoschisis.- 7. RP1 Mutation Analysis.- 8. The Molecular Basis of Achromatopsia.- 9. Characterisation of the CRX Gene; Identification of Alternatively Spliced 5’ Exons and 3’ Sequence.- 10. Rhodopsin Mutations in Sectorial Retinitis Pigmentosa.- II. Treatment.- 11. Chronic Administration of Phenyl N-tert-Butylnitrone Protects the Retina Against Light Damage.- 12. Systems for Delivery of Vitamin A to the Retina in Retinitis Pigmentosa.- 13. Timecourse of bFGF and CNTF Expression in Light-Induced Photoreceptor Degeneration in the Rat Retina.- 14. Role of Pigment Epithelium-Derived Factor (PEDF) in Photoreceptor Cell Protection.- 15. Characterization and Localization of Pigment Epithelium-Derived Factor Binding Sites in the Bovine Retina.- 16. Leukemia Inhibitory Factor Prevents Photoreceptor Cell Death in rd-/- Mice by Blocking Functional Differentiation: LIF Alters Gene Expression in Photoreceptors.- 17. Glycobiological Approach to Control of Retinal Degeneration.- 18. A Multidisciplinary Approach to Investigating Optic Nerve Regeneration in the Goldfish.- 19. Intact-Sheet Fetal Retinal Transplants Can Repair Degenerated Retinas.- 20. Evaluation of an Artificial Retina in Rodent Models ofPhotoreceptor Degeneration.- III. Mechanisms of Retinal Degeneration.- 21. The Role of Fatty Acids in the Pathogenesis of Retinal Degeneration.- 22. Circadian Signaling in the Retina: The Role of Melatonin in Photoreceptor Degeneration.- 23. Localization and Functional Analysis of Bestrophin.- 24. Pathogenicity of Myelin Basic Protein in Anterior Uveitis: Pathogenicity of MBP in Uveitis.- 25. A2E Inhibits Mitochondrial Function, Causes the Release of Pro-Apoptotic Proteins and Induces Apoptosis in Mammalian Cells.- IV. Animal/Tissue Culture Studies.- 26. DHA Levels in Rod Outer Segments of Transgenic Mice Expressing G90D Rhodopsin Mutations.- 27. Application of Polymerase Chain Reaction in Deletion and Inversion of Internal DNA Fragments.- 28. The cGMP-Phosphodiesterase (?-Subunit Gene: Transcriptional and Post-Transcriptional Regulation.- 29. Organization of the Chicken and Xenopus Peripherin/rds Gene.- 30. Changed Interaction of L-Type Ca2+ Channels and Receptor Tyrosine Kinase in RPE Cells from RCS Rats.- 31. Peripheral Rods Evade Light Damage in Albino Trout.- 32. SPACR in the IPM: Glycoprotein in Human, Proteoglycan In Mouse.- 33. Cone Arrestin Expression and Induction in Retinoblastoma Cells.- 34. nob: A Mouse Model of CSNB1.- V. Population Studies.- 35. Unusual Frequencies of Rhodopsin Mutations and Polymorphisms in Southern African Patients with Retinitis Pigmentosa.- 36. Migratory History of Populations and its Use in Determining Research Direction for Retinal Degenerative Disorders.- 37. The Southwest Eye Registry: Distribution of Disease Types and Mutations.- About the Authors.