1 Grundlagen und Methoden.- 1.1 Zellbiologische Grundlagen.- 1.2 Molekulare Methoden der Grundlagenforschung, Diagnostik und Therapie.- 2 Prä- und Perinatalmedizin.- 2.1 Invasive Techniken zur Gewinnung fetalen Materials zur genetischen Untersuchung.- 2.2 Molekulare Grundlagen und Untersuchungstechniken der häufigsten pränatal untersuchten monogenetischen Störungen.- 2.3 PCR und FISH zur raschen Chromosomenanalyse.- 2.4 Fetale Zellen und fetale DNS im mütterlichen Blut.- 2.5 Anzüchtung fetaler Biutzellen aus dem mütterlichen Blut.- 2.6 Rhesus- und Thrombozytenantigene: Molekulare Diagnostik und Grundlagen antikörpervermittelter Fetopathie.- 2.7 Molekulare Grundlagen won Thrombose und Embolie in der Schwangerschaft.- 2.8 Molekulare Mechanismen der Geburt.- 2.9 Molekulare Mechanismen der Präeklampsie.- 2.10 Gentherapie in utero: Erfahrungen und Limitationen.- 2.11 Perspektiven der Stammzelltherapie mit fetalen Zellen.- 3 Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin.- 3.1 Gynäkologische Endokrinologie.- 3.2 Reproduktionsmedizin.- 4 Gynäkologische Onkologie.- 4.1 Molekulare Diagnostik.- 4.2 Molekulare Therapie.- 5 Molekulare Medizin in der Gesellschaft.- 5.1 Humangenetische Aspekte.- 5.2 Psychologische Aspekte.- 5.3 Ethische Aspekte.- 5.4 Rechtsfragen.