Produktbild: Metallabenzenes

Metallabenzenes An Expert View

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Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

09.10.2017

Herausgeber

L. James Wright

Verlag

John Wiley & Sons

Seitenzahl

352

Maße (L/B/H)

25.1/17.7/2.7 cm

Gewicht

686 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-119-06806-8

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

09.10.2017

Herausgeber

L. James Wright

Verlag

John Wiley & Sons

Seitenzahl

352

Maße (L/B/H)

25.1/17.7/2.7 cm

Gewicht

686 g

Auflage

1. Auflage

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-119-06806-8

Herstelleradresse

Libri GmbH
Europaallee 1
36244 Bad Hersfeld
DE

Email: gpsr@libri.de

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  • Produktbild: Metallabenzenes
  • List of Contributors xi

    Preface xiii

    1 Metallabenzenes and Fused-Ring Metallabenzenes of Osmium, Ruthenium and Iridium: Syntheses, Properties and Reactions 1
    Benjamin J. Frogley, Warren R. Roper and L. James Wright

    1.1 Introduction 1

    1.2 Syntheses and Properties of Metallabenzenes with Methylthiolate Substituents 2

    1.2.1 Osmabenzenes 2

    1.2.2 Iridabenzenes 7

    1.3 Syntheses and Properties of Fused-Ring Metallabenzenes 10

    1.3.1 Osmabenzofurans 11

    1.3.2 Ruthenabenzofurans 14

    1.3.3 Iridabenzofurans 17

    1.3.4 Iridabenzothiophenes 19

    1.3.5 Iridabenzothiazolium Cations 21

    1.4 Reactions of Metallabenzenes and Metallabenzenoids 24

    1.4.1 Electrophilic Aromatic Substitution Reactions 24

    1.4.2 Rearrangement to Cyclopentadienyl Complexes 34

    1.4.3 Nucleophilic Aromatic Substitution Reactions 38

    1.5 Concluding Remarks 43

    References 43

    2 The First Iridabenzenes: Syntheses, Properties, and Reactions 51
    John R. Bleeke

    2.1 Introduction 51

    2.2 Basic Theory 52

    2.3 Discovery of the First Stable Metallabenzenes 54

    2.4 Synthesis of Iridabenzene 54

    2.5 Valence Bond Structures and Electron Counting for Iridabenzene 56

    2.6 The Tris(trimethylphosphine) Reaction System 57

    2.7 Structure and Spectroscopy of Iridabenzene 3 58

    2.8 Chemical Reactivity of Iridabenzene 3 60

    2.8.1 Ligand Substitution 60

    2.8.2 Oxidative Addition/Oxidation 63

    2.8.3 Cycloaddition 65

    2.8.4 Theoretical Study of Cycloaddition 68

    2.8.5 Electrophilic Addition 69

    2.8.6 Coordination to Mo(CO)3 71

    2.9 Iridaphenol 73

    2.10 Synthesis and Spectroscopy of Iridapyrylium 78

    2.11 Valence Bond Structures and Electron Counting for Iridapyrylium 80

    2.12 Chemical Reactivity of Iridapyrylium 37 80

    2.12.1 Ligand Addition 80

    2.12.2 Cycloaddition 81

    2.13 Comparison of Iridabenzene 3 and Iridapyrylium 37 83

    2.14 Synthesis and Spectroscopy of Iridathiabenzene 83

    2.15 Structure of Iridathiabenzene 50 85

    2.16 Chemical Reactivity of Iridathiabenzene 50 86

    2.16.1 Ligand Addition and Cycloaddition 86

    2.16.2 Coordination to Other Metals 86

    2.17 Comparison of Iridathiabenzene 50 and Iridapyrylium 37 89

    2.18 Synthesis and Structure of a Neutral Iridathiabenzene 89

    2.19 Spectroscopy of Neutral Iridathiabenzene 56 90

    2.20 Chemical Reactivity of Neutral Iridathiabenzene 56 91

    2.21 Related Metal-Coordinated Metallabenzenes 94

    2.22 Aromaticity 99

    2.22.1 Electronic Structure 99

    2.22.2 Structural (Geometric) Features 99

    2.22.3 Magnetic Properties 100

    2.22.4 Stability 100

    2.22.5 Chemical Reactivity 101

    2.22.6 Conclusion 101

    2.23 Final Word 102

    References

    102

    3 Metallabenzenes and Valence Isomers via the Nucleophilic 3-Vinylcyclopropene Route 109
    Michael M. Haley

    3.1 Project Origin and Inspiration (A Nod to Binger, Bleeke, Grubbs, Hughes, and Roper) 109

    3.2 Ligand Synthesis (An Exercise in Over-Engineering) 111

    3.3 Iridabenzenes and Valence Isomers (Success after Six Long Years) 114

    3.3.1 Iridabenzene/Iridabenzvalene Synthesis 114

    3.3.2 Mechanisms of Iridabenzvalene Isomerization and Iridabenzene Rearrangement 120

    3.3.3 Iridabenzene/Iridabenzvalene Spectroscopic Properties 123

    3.3.4 Iridabenzene/Iridabenzvalene Solid]State Structures 125

    3.4 Platinabenzenes (How You Get Your Chemistry on a Beer Coaster) 126

    3.4.1 "Irrational" Platinabenzene Synthesis 126

    3.4.2 "Rational" Platinabenzene Synthesis 129

    3.4.3 Platinabenzene Spectroscopic Properties and Solid]State Structures 130

    3.5 Odds and Sods (Ones that Got Away) 132

    3.5.1 16]Electron, High Oxidation State