KI-Beratung Beta

Gutscheinbedingungen

*Gültig bis 08.11.2026 auf (fast) alles. Ausgeschlossen sind tolino shine, Smartboxen, Zeitschriften, Tickets, Lebensmittel, Gaming-Elektroartikel, Tinte/Toner, Gutscheine, Geschenkkarten, Blumen, Dienstleistungen und Abos | Einlösbar in allen Buchhandlungen von Orell Füssli (ausser bei Transa Books), Barth Bücher, Buchladen Rapunzel, Papeterie Köhler, Schuler Orell Füssli, Stauffacher und ZAP unter Vorweisung des Gutscheins, auf orellfüssli.ch durch Eingabe des Gutscheincodes. Beim Service „eBooks verschenken“ und bei eBook-Käufen via eReader nicht einlösbar | Mindesteinkaufswert: Fr. 30.- | Nicht mit anderen Rabatten kumulierbar.

Produktbild: HIV Protocols
Band 1354

HIV Protocols

Fr. 137.00

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

29.12.2015

Abbildungen

XIV, 383 p. 63 illus., 36 illus. in color.

Herausgeber

Vinayaka R. Prasad + weitere

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

383

Maße (L/B/H)

26/18.3/2.6 cm

Gewicht

981 g

Auflage

3rd ed. 2016

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-4939-3045-6

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

29.12.2015

Abbildungen

XIV, 383 p. 63 illus., 36 illus. in color.

Herausgeber

Verlag

Springer Us

Seitenzahl

383

Maße (L/B/H)

26/18.3/2.6 cm

Gewicht

981 g

Auflage

3rd ed. 2016

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-4939-3045-6

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Europaplatz 3
69115 Heidelberg
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

Noch keine Bewertungen vorhanden

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.

Kundinnen und Kunden meinen

Bewertungen (0)

  • Produktbild: HIV Protocols
  • Quantifying CD4/CCR5 Usage Efficiency of HIV-1 ENV Using the Affinofile System.- Measuring T Cell-to-T Cell HIV-1 Transfer, Viral Fusion, and Infection Using Flow Cytometry.- HIV-1 Capsid Stabilization Assay.- Detection and Tracking of Dual-Labeled HIV Particles Using Wide-Field Live Cell Imaging to Follow Viral Core Integrity.- HIV-1 Reverse Transcriptase Based Assay to Determine Cellular dNTP Concentrations.- Rapid Determination of HIV-1 Mutant Frequencies and Mutation Spectra Using an mCherry/EGFP Dual Reporter Viral Vector.- Novel Biochemical Tools for Probing HIV RNA Structure.- Analysis of HIV-1 Gag-RNA Interactions in Cells and Virions by CLIP-seq.- Isolation of Cognate Cellular and Viral Ribonucleoprotein Complexes of HIV-1 RNA Applicable to Proteomic Discovery and Molecular Investigations.- Methods for the Analyses of Inhibitor-Induced Aberrant Multimerization of HIV-1 Integrase.- Quantification of HIV-1 Gag Localization Within Virus Producer Cells.- Methods to Study Determinants for Membrane Targeting of HIV-1 Gag In Vitro.- Visualizing the Behavior of HIV-Infected T Cells In Vivo Using Multiphoton Intravital Microscopy.- Modeling HIV-1 Mucosal Transmission and Prevention in Humanized Mice.- High Throughput Humanized Mouse Models for Evaluation of HIV-1 Therapeutics and Pathogenesis.- Measuring the Frequency of Latent HIV-1 in Resting CD4 + T Cells Using a Limiting Dilution Co-Culture Assay.- LGIT In Vitro Latency Model in Primary and T Cell Lines to Test HIV-1 Reactivation Compounds.- Improved Methods to Detect Low Levels of HIV Using Antibody-Based Technologies.- Analysis of ABCA1 and Cholesterol Efflux in HIV-Infected Cells.- The Proteomic Characterization of Plasma or Serum from HIV-Infected Patients.- Proteomic Characterization of Exosomes from HIV-1-Infected Cells.- Detecting HIV-1 Tat in Cell Culture Supernatants by ELISA or Western Blot.- Protocol for Detection of HIV-Tat Protein in Cerebrospinal Fluid by a Sandwich Enzyme Linked Immunosorbent Assay.- Measuring the Uptake and Transactivation Function of HIV-1 Tat Protein in a Trans-Cellular Co-Cultivation Set Up.- Evaluating the Role of Viral Proteins in HIV-Mediated Neurotoxicity Using Primary Human Neuronal Cultures.