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Produktbild: Precision Molecular Pathology of Myeloid Neoplasms
Band 12

Precision Molecular Pathology of Myeloid Neoplasms

Aus der Reihe Molecular Pathology Library

Fr. 242.00

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

11.10.2017

Abbildungen

XI, 427 p. 84 illus., 66 illus. in color.

Herausgeber

Chung-Che (Jeff) Chang + weitere

Verlag

Springer

Seitenzahl

427

Maße (L/B/H)

24.1/16/2.8 cm

Gewicht

851 g

Auflage

17001 Auflage 1st edition 2018

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-319-62144-9

Beschreibung

Portrait


Chung-Che (Jeff) Chang, MD, PhDProfessor of PathologyUniversity of Central Florida;Medical Director, Hematology and Molecular Pathology LabsFlorida HospitalOrlando, Florida



Robert S. Ohgami, MD, PhDAssistant Professor of PathologyAssociate Program Director for Anatomic PathologyDepartment of PathologyStanford UniversityStanford, California

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

11.10.2017

Abbildungen

XI, 427 p. 84 illus., 66 illus. in color.

Herausgeber

Verlag

Springer

Seitenzahl

427

Maße (L/B/H)

24.1/16/2.8 cm

Gewicht

851 g

Auflage

17001 Auflage 1st edition 2018

Sprache

Englisch

ISBN

978-3-319-62144-9

Herstelleradresse

Springer-Verlag GmbH
Europaplatz 3
69115 Heidelberg
DE

Email: ProductSafety@springernature.com

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  • Produktbild: Precision Molecular Pathology of Myeloid Neoplasms
  • Acute myeloid leukemia (AML) with recurrent cytogenetic abnormalities.- AML with characteristic molecular mutations: RUNX1, CEPA, NPM1, etc.- AML, NOS/AML with dysplasia-related changes/therapy-related myeloid neoplasm.- Myelodysplastic syndromes (MDS).- Chronic myelogenous leukemia (CML).- Polythesemia vera (PV).- Essential thrombocythemia (ET).- Primary myelofibrosis (PMF).- Mastocytosis.- Myeloproliferative neoplasms (MPN), rare types (Chronic eosinophilic leukemia, Chronic neutrophilic leukemia).- Atypical CML.- Chronic myelomonocytic leukemia (CMML).- Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML).- Childhood MDS.- Familial AML/MPN/MDS.- Myeloid and lymphoid neoplasm with eosinophilia and abnormalities of PDGFRA, PDGFRB, or FGFR1.