Talasemia alfa i haplotypy Beta Globin w chorobie komórek sierpowatych Analiza genetyczna i choroby naczy¿ mózgowych
-
- Polnisch ausgewählt
Fr. 48.90
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
11.09.2020
Verlag
Wydawnictwo Nasza WiedzaSeitenzahl
148
Maße (L/B/H)
22/15/0.9 cm
Gewicht
238 g
Sprache
Polnisch
ISBN
978-620-2-74797-4
Choroba sierpowatokomórkowa (DF) jest najcz¿stsz¿ dziedziczn¿ chorob¿ monogenow¿ w Brazylii. Termin DF obejmuje niedokrwisto¿¿ sierpowatokomórkow¿ (AF) oraz warunki patologiczne, w których gen S hemoglobiny jest zwi¿zany z innymi dziedzicznymi hemoglobinopatiami, takimi jak m.in. SC, S/beta0 i S/beta+ talasemia (S/b), SD Pend¿ab. Opisano 5 haplotypów klastra ¿äcucha ¿wiatowego (¿S) zwi¿zanego z HbS: Azja, Senegal, Benin, Bantu (CAR) i Kamerun. DF mo¿e równie¿ wspó¿istnie¿ z ¿-talassemiami (¿-Tal). Najpowäniejszym powik¿aniem w DF jest udar mózgu, który jest odpowiedzialny za 20% ¿miertelno¿ci. Przyczyny i czynniki, które mog¿yby zwi¿kszy¿ ryzyko udarów, nie s¿ do ko¿ca znane. Kilka linii dowodowych sugeruje, ¿e podpis genetyczny mo¿e wp¿ywä na rozwój udarów.
Noch keine Bewertungen vorhanden
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.