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Validaciq analiticheskogo oborudowaniq

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Beschreibung

Validaciq qwlqetsq neot#emlemoj chast'ü nadlezhaschej proizwodstwennoj praktiki (GMP). Poätomu ona qwlqetsq älementom programmy obespecheniq kachestwa, swqzannoj s konkretnym produktom ili processom. Validaciq qwlqetsq komponentom cGMP (tekuschej nadlezhaschej proizwodstwennoj praktiki). Suschestwuet...

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Validaciq qwlqetsq neot#emlemoj chast'ü nadlezhaschej proizwodstwennoj praktiki (GMP). Poätomu ona qwlqetsq älementom programmy obespecheniq kachestwa, swqzannoj s konkretnym produktom ili processom. Validaciq qwlqetsq komponentom cGMP (tekuschej nadlezhaschej proizwodstwennoj praktiki). Suschestwuet mnozhestwo opredelenij, wklüchaq opredelenie Uprawleniq po kontrolü za produktami i lekarstwami (FDA, SShA), kotoroe opredelqet walidaciü processa kak sozdanie dokumentirowannyh dokazatel'stw, obespechiwaüschih wysokuü stepen' uwerennosti w tom, chto konkretnyj process budet postoqnno proizwodit' produkt, sootwetstwuüschij zadannym specifikaciqm i kachestwennym harakteristikam.

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

25.08.2022

Verlag Sciencia Scripts
Seitenzahl

84

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

25.08.2022

Verlag Sciencia Scripts
Seitenzahl

84

Maße (L/B/H)

22/15/0.6 cm

Gewicht

143 g

Sprache

Russisch

ISBN

978-620-5-10725-6

Herstelleradresse


Email: info@bod.de

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