QM-System für zahntechnische Labore nach DIN EN ISO 13458:2016 und der Medizinprodukte-Verordnung (MDR) feste Verantwortlichkeit – standardisierte Arbeitsabläufe – überprüfbare Qualitätssicherung
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Sprache:Deutsch
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Beschreibung
Produktdetails
Mit sofort einsetzbaren Formularen, Vorlagen und Checklisten setzen Sie alle Anforderungen aus der geänderten Medizinprodukte-Verordnung 22017/745 (MDR) rechtskonform um, dadurch sparen Sie Zeit und Aufwand und vermeiden Sanktionen.
Konkrete Handlungsempfehlungen und Anleitungen sowie kompakte Informationen leiten Sie im flankierenden Leitfaden Schritt für Schritt durch die praktische Umsetzung der Anforderungen im zahntechnischen Labor. Das QM-System unterstützt Sie, alle Vorgaben rechtskonform und lückenlos zu erfüllen.
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