Geschäftskunden Kundenprogramme
Vor Ort
Merkzettel Warenkorb
  • Produktbild: Life Sciences Research to Product Development
  • Produktbild: Life Sciences Research to Product Development

Life Sciences Research to Product Development Regulatory Requirement Transforming, Volume 1

Fr. 209.00

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

07.03.2024

Abbildungen

schwarz-weiss Illustrationen, Zeichnungen, schwarz-weiss, Tabellen, schwarz-weiss

Verlag

Taylor & Francis

Seitenzahl

244

Maße (L/B/H)

24/16.1/1.9 cm

Gewicht

453 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-03-250426-1

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Gebundene Ausgabe

Erscheinungsdatum

07.03.2024

Abbildungen

schwarz-weiss Illustrationen, Zeichnungen, schwarz-weiss, Tabellen, schwarz-weiss

Verlag

Taylor & Francis

Seitenzahl

244

Maße (L/B/H)

24/16.1/1.9 cm

Gewicht

453 g

Sprache

Englisch

ISBN

978-1-03-250426-1

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen

Informationen zu Bewertungen

Zur Abgabe einer Bewertung ist eine Anmeldung im Konto notwendig. Die Authentizität der Bewertungen wird von uns nicht überprüft. Wir behalten uns vor, Bewertungstexte, die unseren Richtlinien widersprechen, entsprechend zu kürzen oder zu löschen.

Die Bewertungen sind nach Format, Anzahl Sterne und Datum sortiert.

Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel

Helfen Sie anderen Kund*innen durch Ihre Meinung

Kundinnen und Kunden meinen

0 Bewertungen filtern
Die Leseprobe wird geladen.
  • Produktbild: Life Sciences Research to Product Development
  • Produktbild: Life Sciences Research to Product Development

  • Chapter 1: Process of Drug Discovery

    Chapter 2: History of Drug Regulatory Authorities

    Chapter 3: Regulatory of Herbal and Ayurvedic Drug in the context of AYUSH and DCGI

    Chapter 4: Traditional medicine (TM)- Regulatory Requirement

    Chapter 5: Enforcement of Drug & Cosmetics Act, 1940 to Ayurvedic and Unani Drugs in India

    Chapter 6: Ayurvedic Drugs Regulation in India

    Chapter 7: Licensing procedure of Indian System of medicine (Ayurveda, Unani, Siddha and Homoeopathy Drugs)

    Chapter 8: Regulatory Approval Process of Phytopharmaceuticals, Herbal Drugs or Isolated Compounds from plants or New Claim other than AYUSH Drugs

    Chapter 9: Safety and toxicity of Ayurveda, Siddha and Unani (ASU) drugs

    Chapter 10: The embarking of Food Safety and Standards Authority of India (FSSAI) and implantation of Food Safety and Standards Act

    Chapter-11: Herbal as food vs Drugs: Regulatory framework

    Chapter 12: Regulatory Approval and Commercialization process herbal as Insecticide

    Chapter 13: Safety studies or pre-clinical toxicity of Modern Medicine

    Chapter 14: Clinical trial procedures including the modern medicine and ayurvedic therapies

    Chapter 15: Stability Testing of Drugs

    Chapter 16: Regulation of Clinical Trial and Role of Institutional Human Ethical Committee