Angry Cripples. Stimmen behinderter Menschen gegen Ableismus [Ungekürzt]

Diese Anthologie habe ich fast in einem Zug gelesen! Das liegt an den wirklich herausragend kuratierten Beiträgen, die sich überwiegend sehr leicht lesen lassen und ein vielschichtiges Bild von den Lebensrealitäten behinderter, chronisch kranker und neurodivergenter Menschen zeichnen. Zwei Beiträge sind in Bildform, der Rest in kurz gehaltenen Texten gestaltet. Wie immer und völlig akzeptabel bei Anthologien: Manche Texte haben mich mehr erreicht als andere. Die Beiträge von Chris Lily Kiermeier, Jasmin Dickerson, Irina Angerer und Tanja Kollodzieyski haben mich besonders begeistert. Das Buch sollte nicht als ein Einstiegswerk zum Thema Ableismus verstanden werden. Es ist vielmehr eine unglaublich wichtige Ergänzung zum theoretischen Wissen, für das ich bspw. „Behindert und Stolz“ von Luisa L’Audace empfehlen kann. Denn die reine Theorie kann uns als Gesellschaft nicht ausreichend weit bringen, wenn wir unter Ableismus leidenden Menschen in ihrer Vielfalt nicht zuhören. Und genau das schafft dieses Werk auf kurzweilige und eindringliche Art. Absolute Empfehlung! P.S.: Vom Umgang der Herausgeberinnen mit den Vorwürfen gegen einen der Autoren können sich richtig viele Menschen im Literaturbereich etwas abgucken! Der Betroffenen wurde geglaubt und der entsprechende Beitrag ab der folgenden Auflage sowie dem Hörbuch (das sowieso zu empfehlen ist) gestrichen. So und nur so sollte es sein!

Eine der besten Anthologien und ein Lese-Muss Diese Anthologie habe ich fast in einem Zug gelesen! Das liegt an den wirklich herausragend kuratierten Beiträgen, die sich überwiegend sehr leicht lesen lassen und ein vielschichtiges Bild von den Lebensrealitäten behinderter, chronisch kranker und neurodivergenter Menschen zeichnen. Zwei Beiträge sind in Bildform, der Rest in kurz gehaltenen Texten gestaltet. Wie immer und völlig akzeptabel bei Anthologien: Manche Texte haben mich mehr erreicht als andere. Die Beiträge von Chris Lily Kiermeier, Jasmin Dickerson, Irina Angerer und Tanja Kollodzieyski haben mich besonders begeistert. Das Buch sollte nicht als ein Einstiegswerk zum Thema Ableismus verstanden werden. Es ist vielmehr eine unglaublich wichtige Ergänzung zum theoretischen Wissen, für das ich bspw. „Behindert und Stolz“ von Luisa L’Audace empfehlen kann. Denn die reine Theorie kann uns als Gesellschaft nicht ausreichend weit bringen, wenn wir unter Ableismus leidenden Menschen in ihrer Vielfalt nicht zuhören. Und genau das schafft dieses Werk auf kurzweilige und eindringliche Art. Absolute Empfehlung! P.S.: Vom Umgang der Herausgeberinnen mit den Vorwürfen gegen einen der Autoren können sich richtig viele Menschen im Literaturbereich etwas abgucken! Der Betroffenen wurde geglaubt und der entsprechende Beitrag ab der folgenden Auflage sowie dem Hörbuch (das sowieso zu empfehlen ist) gestrichen. So und nur so sollte es sein!

Dieses Buch ist mehr als nur eine Sammlung von Geschichten – es ist eine eindringliche Reise durch die Lebenswelten verschiedenster Menschen, die alle eines gemeinsam haben: den Kampf für Inklusion und Aufklärung. Die Vielfalt der Erzählungen lässt einen tiefen Einblick in die Herausforderungen, Erfolge und das alltägliche Leben von Menschen mit Behinderung zu. Die Stärke dieses Werkes liegt in den deutlichen Kern-Aussagen, die sich aus den Erzählungen der Protagonisten herauskristallisieren. Während des Lesens verinnerlicht man allmählich die wichtigen Botschaften rund um das Thema Inklusion. Die Geschichten dienen nicht nur der Unterhaltung, sondern auch der Aufklärung und Sensibilisierung für die Bedürfnisse und Anliegen von Menschen mit Behinderung. Die Themen von Menschen mit Behinderung sind breit gefächert. Sie informieren, räumen Vorurteile auf, geben was von ihrem Leben preis und erklären, an was es in dieser Gesellschaft oder dem System, in dem wir leben fehlt. Das Buch hat mich tief berührt und mein Verständnis für das Thema Inklusion erweitert.

„Die Behinderten-Community müsse einfach nur lauter sein, heißt es. (…) Wir sind schon laut. Ihr müsst nur anfangen, uns endlich zuzuhören.“ (Luisa L‘Audace) ---- Vor einiger Zeit habe ich durch das Buch „Behindert und stolz“ von Luisa L’Audace einiges zum Thema Ableismus lernen dürfen und bin immer noch sehr beeindruckt davon. Schließlich geht die strukturelle Diskriminierung von Menschen mit Behinderung und/ oder chronischer Krankheit in unserer Gesellschaft, uns alle etwas an. Besagte Autorin setzt sich wie auch Alina Buschmann, aktiv für Inklusion, Antidiskriminierung und für Rechte behinderter Menschen ein. Gemeinsam haben sie nun eine Anthologie herausgegeben, in der unterschiedlichste Personen mit Behinderung und/ oder chronischer Krankheit eine Stimme bekommen und von ihren individuellen Lebensrealitäten in Bezug auf Ableismus erzählen. Denn behinderte/ chronisch kranke Menschen sind in unserer Gesellschaft immer noch zu wenig sichtbar, bekommen kaum eine Bühne, werden selten gehört, miteinbezogen oder in den Medien repräsentiert und werden dadurch immer wieder vergessen oder nicht mitgedacht. Dabei bräuchten wir dringend mehr Inklusion und Möglichkeit zur Teilhabe, Barrierefreiheit, Chancengleichheit, faire Bezahlung in oder die Abschaffung von Behinderten-Werkstätten sowie einen vereinfachten, weniger bürokratischen Bezug von Hilfsmitteln. „(…) nicht unsere Behinderungen sind das Problem, ableistische Strukturen und ihre schädlichen Narrative sind es.“ (Kübra Sekin) Und wie das im Detail aussehen kann, erzählen die Verfasser*innen nach einem jeweiligen kurzen Porträt mit Illustration und Nennung ihrer Social-Media-Kanäle/ Webseite. Menschen mit unterschiedlichsten Behinderungen/ Erkrankungen zeigen den Lesenden verschiedenste individuelle Perspektiven und Lebensrealitäten auf und beziehen sich dabei auf unterschiedliche Schwerpunkte (z. B. kostenlose Tests auf das Down-Syndrom in der Pränataldiagnostik, Einsamkeit, Behinderten-Werkstätten, Zugang zum Bildungssystem, sich unsichtbar fühlen, visuelle Künste bei Blindheit, Fitness-Influencerin mit Behinderung,…). Manche von ihnen sind von verschiedenen Diskriminierungsformen gleichzeitig betroffen (z. B. je nach Behinderung/ Erkrankung, Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, usw.), die sich teilweise gegenseitig verstärken können und haben damit (laut Kübra Sekin) „die größte Arschkarte.“ Die Inhalte des Buches sind eine Mischung aus Erfahrungsberichten, Sachwissen, Interviews, Social-Media-Beiträgen und Illustrationen. Sie berühren, lehren, machen traurig, wütend und regen zum Nachdenken an – ich habe mir zahlreiche Sätze herausgeschrieben, die mich bewegen oder die ich als sehr wichtig betrachte. Besonders berührt haben mich z. B. die Worte von Natalie Dedreux: „Dann machen sie oft eine Abtreibung mit uns, weil sie so viel Angst vor uns haben. Aber man muss keine Angst vor uns Menschen mit Down-Syndrom haben.“ Einen kurzen „Aha-Moment“ hatte ich beim Lesen des Hinweises, wie ableistisch z. B. der Begriff „Heilpädagogin“ ist - als würde man alles heilen können und Behinderung durch Anstrengung überwinden können. Erschrocken hat mich, dass Leute bei Nadine Rokstein anscheinend schon mehrmals davon ausgegangen sind, dass die Blindheit nur gespielt und der Langstock eine Requisite sei. Ich würde sagen, daran erkennt man ganz gut, dass in unserer Gesellschaft einiges schief läuft! Ich würde sagen, daran erkennt man ganz gut, dass in unserer Gesellschaft einiges schief läuft! Und Alina Buschmanns Worte möchte ich auch nicht vergessen: „Diskriminierung ist Gewalt. Dabei ist es unerheblich, ob die Person, die diese Gewalt ausübt, sie auch als solche versteht. Es geht um die marginalisierten Menschen, denen diese Gewalt entgegengebracht wird.“ Insgesamt schafft das Buch für Menschen mit Behinderung/ chronischer Krankheit (durch ähnliche Erfahrungen) ein Gefühl des Verstandenwerdens & der Zugehörigkeit. Auch für Menschen ohne Behinderung/ chronische Erkrankung erachte ich es als eine wichtige, vielschichtige und lesenswerte Anthologie, welche wertvolle Blickwinkel & Sachwissen über unser ableistisches System beinhaltet. Obwohl ich durch „Behindert und stolz“ schon einiges über Ableismus gelernt habe, habe ich durch die vielen Perspektiven im hiesigen Buch erneut sehr viel für mich mitnehmen können. Und als Betroffene bin ich dankbar für all diese lauten und wichtigen Stimmen und hoffe sehr, dass diese möglichst viele Leute zum Nachdenken und Handeln anregen! Ein Anliegen hätte ich noch: Ich würde mir wünschen, dass es das Buch auch noch in leichter Sprache geben würde, um es für noch mehr Leute zugänglich zu machen. Lediglich 1-2 der Beiträge des Buches sind meinem Empfinden nach auf diese Art geschrieben, sonst enthalten die Texte häufig Fremdwörter. Die kurzen Kapitel und das Lesebändchen eignen sich dagegen wunderbar dazu, um Lesepausen einzulegen. ---- Abschließen möchte ich meine ausdrückliche Leseempfehlung für diese wichtige und eindrückliche Anthologie mit folgendem Zitat von Amie Savage: „Die Natur macht keine Fehler. Die Natur ist eine kreative Künstlerin, die sich in ihrer Vielfalt ausdrückt und ihre verschiedenen Facetten zum Vorschein bringt.“ Denn jeder Mensch ist wertvoll und sollte auch so behandelt werden!

Stimmen gegen Ableismus FÜR ein (gesellschaftliches) Umdenken In der Anthologie „Angry Gripples. Stimmen behinderter Menschen gegen Ableismus“ berichten Menschen mit Behinderung und chronischen Erkrankungen über ihre Erfahrungen mit Diskriminierung. Während der Lektüre der aufrüttelnden Erfahrungsberichte und Interviews lernte ich nicht nur völlig neue Begriffsdefinitionen kennen, sondern auch meine eigenen Denkmuster und Vorannahmen zu hinterfragen. Als besonders lehrreich empfand ich die Beiträge über selbstbestimmte Sexualität, Pränataldiagnostik sowie die Perspektive eines jungen Mannes, der sich gegen ein ausbeuterisches Beschäftigungsverhältnis in einer Werkstatt für Menschen mit Behinderung entschied. Doch alle im Buch beschriebenen Lebenswirklichkeiten zeigen leider deutlich: Wir sind von einer inklusiven Gesellschaft noch weit entfernt. Ableismus ist ein gesellschaftliches Problem, dessen Lösung nur gelingen kann, in dem Menschen mit Behinderung und/oder chronischen Erkrankungen zugehört wird. Nur so kann ein Verständnis dafür entwickelt werden, welche Bedingungen und Verhaltensweisen zu ihrer Diskriminierung beitragen. Aufklärung darüber, was Ableismus ist, ist notwendig, um ein gesellschaftliches Umdenken und gemeinsames Miteinander auf Augenhöhe zu bewirken. Deshalb empfehle ich dieses eindringliche Buch, das sich auch auf künstlerischer Ebene vielgestaltig mit dem Thema Ableismus auseinandersetzt, uneingeschränkt weiter und wünsche ihm ein großes Lesepublikum!