Lyophilisierte Polymermatrizen für eine verbesserte transdermale Wirkstoffabgabe DE
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Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
01.02.2025
Verlag
Verlag Unser WissenSeitenzahl
76
Maße (L/B/H)
22/15/0.6 cm
Gewicht
131 g
Auflage
1. Auflage
Sprache
Deutsch
ISBN
978-620-8-61986-2
Transdermale Matrizen, die bei Raumtemperatur an der Luft trocknen, weisen in der Regel eine ungleichmässige Wirkstoffverteilung auf, da die Wirkstoffmoleküle während der Verdunstung der Feuchtigkeit wandern. Solche Matrizen zeigen keine gleichmässige Freisetzung des Wirkstoffs. Die Technik der Lyophilisierung kann erfolgreich für die Herstellung von Polymermatrizen eingesetzt werden, die die Möglichkeit einer ungleichmässigen Wirkstoffverteilung in der Matrix minimieren. Die Gleichmässigkeit des Arzneimittelverteilungsmusters hat sich auch bei der Reproduktion der Freisetzungskinetik als nützlich erwiesen, und die durch die Lyophilisierung entstandene kanalisierte Arzneimittelmatrix trägt zusätzlich zur Freisetzungsrate des Arzneimittels bei. Transdermale Systeme mit Captopril wurden unter Verwendung einer Niedrigtemperatur-Giessmethode und wässriger Polymere, nämlich Eudragit RL-100 und Polyvinylpyrrolidon (PVP), entwickelt. Die entwickelten Systeme wurden einer In-vitro-Charakterisierungsstudie unterzogen. Die Ergebnisse wurden mit den transdermalen Systemen derselben Zusammensetzung verglichen, die bei Raumtemperatur hergestellt wurden. Die Studie ergab, dass die mit der Niedrigtemperatur-Giessmethode hergestellten Systeme im Vergleich zu den bei Raumtemperatur hergestellten Systemen besser abschnitten. Die entwickelten Systeme folgten einer Freisetzungskinetik nullter Ordnung.
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