La transición epitelio-mesénquima (EMT) es un proceso biológico vital en el que las células epiteliales se transforman en células mesenquimales, adquiriendo capacidades migratorias e invasivas. Este proceso reversible desempeña un papel fundamental en el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas, la fibrosis y la metástasis del cáncer. La EMT está regulada por vías de señalización clave, como TGF-ss, Wnt y Notch, y orquestada por factores de transcripción como Snail y Twist. En el cáncer, la EMT facilita la invasión, la metástasis y la resistencia a las terapias, lo que la convierte en un importante factor de progresión tumoral. La EMT también contribuye a la formación de células madre cancerosas y a la evasión inmunitaria. La interacción entre la EMT y la transición mesenquimal-epitelial (MET) subraya la plasticidad celular en la metástasis, donde las células vuelven a estados epiteliales en sitios secundarios. Los recientes avances en el tratamiento de la EMT -como los inhibidores del TGF-ss y los factores de transcripción de la EMT- ofrecen esperanzas de reducir la metástasis y mejorar los resultados del tratamiento. Este trabajo explora los mecanismos moleculares y las implicaciones clínicas de la EMT, haciendo hincapié en su doble papel en la fisiología y la patología.
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