Opracowanie nowych inhibitorów peptydowych bia¿ka BAG-1 Zastosowanie peptydylowych biomimetyków w celu ograniczenia i wyeliminowania opornosci nowotworów na chemioterapie.DE
-
- Polnisch ausgewählt
Fr. 48.90
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
16.04.2026
Verlag
Wydawnictwo Nasza WiedzaSeitenzahl
76
Maße (L/B/H)
22/15/0.6 cm
Gewicht
131 g
Sprache
Polnisch
ISBN
978-620-9-89526-5
Jednym z najwi¿kszych wyzwä zwi¿zanych z leczeniem nowotworów za pomoc¿ chemioterapii jest to, ¿e guzy mog¿ rozwin¿¿ oporno¿¿ na chemioterapi¿ i przetrwä, podczas gdy pozostäe zdrowe, nienowotworowe komórki ulegaj¿ zniszczeniu. Wy¿sze dawki chemioterapii daj¿ mniej pozytywnych wyników, a ich stosowanie wi¿¿e si¿ z wi¿kszymi skutkami ubocznymi. Celem tej ksi¿¿ki jest zidentyfikowanie i wykorzystanie s¿abo¿ci na poziomie molekularnym szlaku antyapoptotycznego wykorzystywanego przez komórki nowotworowe do wy¿¿czenia mechanizmu "wywo¿anej ¿mierci komórkowej", jakim jest apoptoza, i przetrwania chemioterapii. Skupiamy si¿ konkretnie na interakcji mi¿dzy biäkiem antyapoptotycznym Bcl-2 Associated Athanogene (BAG-1) a biäkiem szoku cieplnego o masie 70 kilodaltonów (HSP-70), które, jak si¿ podejrzewa, nap¿dza oporno¿¿ na chemioterapi¿, i staramy si¿ zak¿óci¿ t¿ interakcj¿ za pomoc¿ peptydów zmodyfikowanych metod¿ peptydylowo-biomimetyczn¿, które s¿ przewidywane za pomoc¿ naszego wewn¿trznego oprogramowania obliczeniowego o nazwie "Contact" i weryfikowane eksperymentalnie za pomoc¿ testów wi¿zania Biacore (c).
Noch keine Bewertungen vorhanden
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.