Der zelluläre Phänotyp und die Zellfunktion werden durch das zelluläre Proteom bestimmt. Innerhalb des zellulären Proteoms gibt es Prozesse, die das Potenzial haben, die Zusammensetzung des Proteoms erheblich zu verändern. Ein solcher Prozess wird als alternatives Spleissen bezeichnet. Beim Spleissen werden Introns aus einer prä-mRNA-Sequenz entfernt, und die verbleibenden prä-mRNA-Sequenzen, die als Exons bezeichnet werden, werden miteinander verbunden. Alternatives Spleissen modifiziert die Intron-Exon-Kombination und kann durch die unterschiedliche Anordnung der kodierenden Sequenzen neue Produkte bilden. Eine Fehlregulation des alternativen Spleissens wurde bei vielen menschlichen Erkrankungen dokumentiert. Die Regulation des alternativen Spleissens umfasst ein komplexes Netzwerk aus Proteinen und RNA. Serin-Arginin-Repeat (SR)-Proteine sind eine bekannte Familie regulatorischer Proteine, die innerhalb von Exons binden, um die Einbeziehung von Exons in das reife mRNA-Transkript zu fördern. Die Aktivität von SR-Proteinen wird durch posttranslationale Modifikationen, Phosphorylierung und Acetylierung reguliert. Die beigefügte Studie schlägt einen möglichen Mechanismus vor, wie die Acetylierung von SR-Proteinen das alternative Spleissen verändern kann. Dieses Buch dürfte für alle hilfreich sein, die sich für die Regulation des alternativen Spleissens und für SR-Proteine interessieren.
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