Wrodzona wada metabolizmu fenyloalaniny: Proste metody wykrywania PKU z wykorzystaniem testu enzymatycznego na ro¿linach oraz modelu szczurzego
-
- Polnisch ausgewählt
Fr. 107.00
inkl. gesetzl. MwSt.,
Beschreibung
Produktdetails
Einband
Taschenbuch
Erscheinungsdatum
14.07.2026
Verlag
Wydawnictwo Nasza WiedzaSeitenzahl
88
Maße (L/B/H)
22/15/0.6 cm
Gewicht
149 g
Sprache
Polnisch
EAN
9786630242409
Niniejsza ksi¿¿ka zawiera szczegó¿owe informacje techniczne dotycz¿ce testu fenyloalanino-amoniak-liazy (PAL), który stanowi szybk¿ i prost¿ metod¿ wykrywania fenyloketonurii (PKU) - wrodzonej wady metabolizmu fenyloalaniny u noworodków. Wyjäniono protokó¿ ekstrakcji i unieruchomienia enzymu PAL z ro¿liny wy¿szej (Cucumis sativus L.) oraz jego zastosowanie w ocenie aktywno¿ci kluczowego enzymu w¿trobowego zwi¿zanego z t¿ chorob¿, hydroksylazy fenyloalaninowej (PAH), w systemie eksperymentalnym na zwierz¿tach (model szczura rasy Wistar). Zasad¿ badä przesiewowych populacji jest identyfikacja osób posiadaj¿cych biologiczne markery choroby. Do identyfikacji biomarkerów choroby niezb¿dny jest prosty test. Nowatorskie testy PAL opracowane w niniejszym badaniu sprawdzaj¿ si¿ w modelu szczurzym, któremu podawano pCPA, i mo¿na je rozszerzy¿ na osoby z fenyloketonuri¿. Ksi¿¿ka ta b¿dzie niezwykle przydatna dla biochemików klinicznych, genetyków i enzymologów.
Noch keine Bewertungen vorhanden
Verfassen Sie die erste Bewertung zu diesem Artikel
Helfen Sie anderen Kundinnen und Kunden durch Ihre Meinung.